药品监督管理局
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本文摘要：根据国家和省食品药品监督管理局统一部署，2011年9月，浙江省宁波市食品药品监督管理局在全市范围内集中于积极开展的“安全性用药月”科普宣传活动日前圆满结束。宣传活动一直注目公众安全性用药市场需求，向公众普及药品安全性科学知识，更进一步营造了联合注目药品安全性的社会氛围。一是强化领导，精心组织
自营便利店的经营范围与便利店的具体经营内容有关。很多人对营业执照的经营范围不是很了解。为了让更多的人了解经营范围，下面就由宇沃为大家简单介绍一下个体便利店的经营范围是什么
新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局关于不合格食品核查处置情况的公告（2018年第1期） 根据国家食品药品监督管理总局发布的《关于6批次食品不合格情况的通告》（2017年第185号），涉及我区两家生产经营企业。现将1号店兵团大地旗舰店（经营者为新疆生产建设兵团果业有限公司）在其网站销售的标称新疆瑞合食品有限公司生产的椒盐巴旦木不合格食品核查处置情况公告如下： 经乌鲁木齐市经济技术开发区、天山区食品药品监督管理局执法人员现场检查，新疆瑞合食品有限公司共生产加工“兵团大地”牌椒盐巴旦木40包，货值金额为1072元，收取加工费21元，违法所得为21元。该企业超范围使用食品添加剂的行为，涉嫌违反《中华人民共和国食品安全法》第三十四条第（四）项之规定
记者10月15日获悉，自治区食品药品监督管理局近期组织抽检糕点、调味品、水果制品、豆制品、方便食品、食用农产品、食用油、油脂及其制品、蔬菜制品、薯类和膨化食品等9类食品26批次样品，抽样检验项目合格样品7批次，不合格样品19批次。不合格产品中糕点居多、蔬菜制品居多。 此次抽检糕点11批次样品，抽样检验合格样品7批次，不合格样品4批次；调味品抽检1批次样品，结果为不合格；水果制品2批次样品，不合格样品2批次；豆制品1批次样品，结果为不合格；方便食品1批次样品，不合格样品1批次；食用农产品2批次样品，2批次均不合格；食用油、油脂及其制品3批次样品，全部不合格；蔬菜制品4批次样品，全部不合格；薯类和膨化食品1批次样品，不合格样品1批次
国家药监局关于暂停经营标示名称为“韩妃染发膏”系列化妆品的通告（2022年第30号） 近日，针对化妆品不良反应监测、监督检查发现的问题，国家药监局责成广东、山东、湖北、新疆自治区（省）药品监督管理局对标示名称为“韩妃染发膏”（板栗色）、“韩妃染发膏”（金亚麻色）、“韩妃染发膏”（棕黑色）3款化妆品进行调查。经查，化妆品注册人广州市韩妃化妆品有限公司涉嫌存在违法生产经营上述标示“韩妃染发膏”系列化妆品的行为。 为保障公众用妆安全，净化化妆品市场环境，依据《化妆品监督管理条例》，国家药监局要求各省（区、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即暂停经营标示名称为“韩妃染发膏”的系列化妆品，深查深究其进货渠道，发现违法行为的，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，及时移送公安机关
简 历： 路勇，男，汉族，河南宁陵人，1972年5月出生，中共党员，1997年7月参加工作，研究生学历，博士学位。历任北京市工商局消费者权益保护处科员、北京市工商局技术中心主任、北京市食品安全监控中心副主任、主任、高级工程师（其间在职攻读中国农业大学博士学位），北京市食品安全监控和风险评估中心主任、教授级高级工程师，北京市食品药品监督管理局食品药品安全总监。2016年7月起任中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心）副院长
【概要描述】沈氏净化获建筑机电安装工程专业承包贰级资质、建筑装饰装修工程专业承包贰级资质；医疗器械经营许可证；通过“IS014001 环境管理体系要求”认证、“0HSAS18001 职业健康体系要求”认证和“GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范”认证。 沈氏净化获江苏省住房和城乡建设厅颁发“建筑机电安装工程专业承包贰级资质”和“建筑装饰装修工程专业承包贰级资质”；苏州市食品药品监督管理局颁发“医疗器械经营许可证”；通过“ISO14001环境管理体系要求”认证、“OHSAS18001职业健康体系要求”认证和“GB/T50430工程建设施工企业质量管理规范”认证。
各地级以上市食品药品监督管理局（药品监督管理局）、顺德区人口和卫生药品监督局、省局审评认证中心、各有关药品经营企业： 为做好《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）的实施工作，我局根据新修订GSP的要求组织起草了《广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表》、《广东省药品零售连锁企业GSP认证现场检查项目表》及《广东省药品零售企业GSP认证现场检查项目表》的征求意见稿，现公开征求意见。请各有关单位认真组织讨论，并于2013年6月6日前，将修改意见和建议以纸质或电子邮件形式反馈省局药品流通监管处。 附件：1 .广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表（征求意见稿） 2. 广东省药品零售连锁企业GSP认证现场检查项目表（征求意见稿） 3. 广东省药品零售企业GSP认证现场检查项目表（征求意见稿）
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局： 为加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》。现印发给你们，请遵照执行。 指导原则用于指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的现场检查和对检查结果的评估，适用于医疗器械注册现场核查、医疗器械生产许可(含延续或变更)现场检查，以及根据工作需要对医疗器械生产企业开展的各类监督检查
