罗氏
每年向全球提供3万多吨化学原料药、100多亿片剂、20亿粒胶囊剂、10亿支注射剂,拥有遍布全国30多个省市的国内销售网络,在欧洲和美国设有分公司,产品出口到全球60多个国家和地区。2020年公司出口额达到近3亿多美元,“十三五”期间,出口创汇增长73%。 开展从原料药到制剂产品的国际合作
每年向全球提供3万多吨化学原料药、100多亿片剂、20亿粒胶囊剂、10亿支注射剂,拥有遍布全国30多个省市的国内销售网络,在欧洲和美国设有分公司,产品出口到全球60多个国家和地区。2020年公司出口额达到近3亿多美元,“十三五”期间,出口创汇增长73%。 开展从原料药到制剂产品的国际合作
1.“水产养殖专业产学研合作教育模式的探索与实践” 获2004年 上海水产大学教学成果一等奖(第1完成人) 2.“水产养殖本科专业人才培养方案及教学内容和课程改革研究与实践” 获2001度 上海市教学成果三等奖(第5完成人) 3.“水产养殖专业“产 、学 、研”一体化的教学新模式” 获1997年度 上海市普通高校教学成果二等奖(第2完成人) 4.“水产养殖专业(本科)人才培养方案及教学内容和课程改革的研究与实践”获2000年度 上海水产大学教学成果一等奖(第5完成人) 5.“鱼类生理学课程建设” 获1993年度上海市优秀教学成果二等奖(第5完成人) 1.“中华绒螯蟹育苗和养殖关键技术的研究和推广” 获2009年 上海市科技进步一等奖(第8完成人) 2.“罗氏沼虾同步产卵 、育苗水质和幼体饲料研究” 获1996年度 上海市科技进步三等奖(第5完成人) 4. “高品质中华绒螯蟹生态养殖技术集成与示范”子项目主持 ,国家星火计划 ,2011-2015 5.“克氏原螯产业技术研究与试验推广” 参与人 农业部公益性项目 ,2011-2014 7.“池塘生态大规格商品中华绒螯蟹养殖关键技术提升与示范” ,参与 ,上海市农委 ,2009-2012
1,覆盖欧美的全球采购中心,总部设立在美国新泽西,采购团队有30多人,能进口涵盖抗体,蛋白,细胞,血清,耗材等的全门类生物产品。 2,货品多且全,目前,以我们美国公司为主体,与欧美600多个品牌建立了正式的代理与合作,基本涵盖所有的生物试剂门类,特别是二三线高质量品牌产品,优势更大! 3,现货库存,我们已经在北京和天津建立了自营库存,并将逐步建立上海库存、武汉库存、广州库存,目前涵盖100个门类,将近50000个现货产品! 4,期货提供加急服务,一般2-3周到货,超过时限加急费全免! 5,价格优势,依托我们全球一体化的整合优势,我们致力于提供竞争力的价格! 6,优质的信誉,我们的客户群包括中国科学院,清华大学,北京大学,复旦大学,南京大学等100多所大学;礼来制药,罗氏上海研发中心,美迪西医药,保诺生物,药明康德等500多家公司!
每年向全球提供3万多吨化学原料药、100多亿片剂、20亿粒胶囊剂、10亿支注 射剂,拥有遍布全国30多个省市的国内销售网络,在欧洲和美国设有分公司,产品出口到全球60多个国家和地区。2020年公司出口额达到近3亿多美元,“十三五”期间,出口创汇增 长73%。 开展从原料药到制剂产品的国际合 作
9 月 27 日,北京星昊医药递交的“磷酸奥司他韦口崩片”2.2 类改良新药上市申请获 CDE 承办。 根据最新版的注册分类,2 类是指境内外均未上市的改良型新药。其中 2.2 是指含有已知活性成分的新剂型(包括新的给药系统)、新处方工艺、新给药途径,且具有明显临床优势的药品
本文摘要:丹麦血清研究所6月29日宣告,丹麦国内找到一例对达菲药物产生抗药性的甲型H1N1流感病例,这是目前为止首次找到该病毒经常出现抗药性。截至6月29日,世界卫生组织证实全球113个国家和地区共计59814事例甲型H1N1流感发病病例,其中还包括263事例丧生病例。 丹麦血清研究所发表声明说道,这名患者在拒绝接受外用流感药物达菲化疗后经常出现抗药性症状
罗氏致力于两大核心业务--药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者;是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展,罗氏集团的业务已遍布世界150多个国家,共拥有约75000名员工,并与包括罗氏控股的美国基因泰克、日本中外制药在内的多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟
应欧洲法规管理学会(ECA)邀请,经国家药品监督管理局批准,高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家,于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”),介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上,率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来,一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP),旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨,ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程,并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告,报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展
营口开发区中心医院病理科成立于1997年。现有医、技共10人,其中高级职称2人、中级职称5人,博士1人、硕士2人、本科学历4人。 病理科布局、流程合理,功能间齐全,配备有徕卡显微镜、切片机、罗氏免疫组化染色机等高端进口设备多台件