有效期
本产品是采用改性特种树脂为主要成膜物质，加入专用添加剂、优质颜填料、专用助剂等，经先进工艺制备而成的各种定做锤纹效果的重防腐涂料。 1、主要用于室内各种机床、电机、机械、仪表及工业设备的表面涂装保护。 2、适用于电冰箱、洗衣机、电风扇、豪华门窗、机床、保险柜、防盗门等的保护装饰性涂装
AFP考试在哪里报名？报名费多少？ AFP金融理财师考试持续火热，考生在报名前需要取得AFP结业证书。AFP报名可以由考生自行操作，AFP考试在哪里报名？报名费多少呢？一起来看看吧。 考试报名费890元/次，认证考试合格证书有效期为四年，四年内申请认证即可
weee认证标志尺寸，weee检测哪些内容，WEEE认证是什么意思？ 第一部曲：WEEE认证检测是什么？ 第二部曲：WEEE认证检测涵盖哪些产品？ 3：标记位置：标识必须清晰易见、耐久性，如因产品尺寸太小或功能不适用时，可印在说明书、保修卡、包装上。 第五部曲：WEEE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续费用？ 答：WEEE认证不需要工厂审查，在产品没有变更、标准没有更新的情况下，不会产生其他后续的费用。 第六部曲：WEEE认证检测需要多长时间？ 答：一般情况下，常规产品WEEE认证发证周期为1-2周，具体产品复杂程度不同有相应变化
PS的化学结构决定了它在常温下具备优异的冲切性和出色的周转箱尺寸稳定性。但其抗(阻隔)油(脂肪)性较差。PS不属聚烯烃类
近日，国家药品监督管理局、人力资源和社会保障部发布关于印发执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法的通知，通知指出：参加2018年执业药师资格考试大专以上学历的应试人员，2018年合格科目有效期可以一直到2021年。而中专学历截止到2020年12月31日前可以参加考试。也就是明年是中专最后一年参加执业药师考试，以后就不能再考！即日起执行！ 1、中专学历还有两次考试机会！ 解读：中专还有两次报考机会
11月14日，上海市房屋管理局发布《关于延长部分规范性文件有效期的通知》，两份规范性文件经评估需继续实施，有效期予以延长5年。 一份是《上海市住房保障和房屋管理局、上海市规划和国土资源管理局、上海市财政局、上海市地方税务局关于调整本市普通住房标准的通知》（沪房管规范市〔2014〕6号），有效期延长至2024年11月18日。 《关于调整普通住房标准的通知》自2014年11月20日起执行规定了上海市 可以享受优惠政策的普通住房，应同时满足的条件： 一、五层以上（含五层）的多高层住房，以及不足五层的老式公寓、新式里弄、旧式里弄等； 二、单套建筑面积在140平方米以下； 一份是《上海市住房保障和房屋管理局关于对本市公共租赁住房免收城市基础设施配套费的通知》（沪房管财〔2014〕337号），有效期延长至2024年11月15日
（中央社台北26日电）中国海关总署公布，本月21日，天津海关在天津恩彼蛋白质有限公司生产的2批猪血球蛋白粉检出非洲猪瘟病毒，相关产品共计73.93吨，原料来自天津地区12个屠宰加工厂。 中国海关总署昨天在官网公布上述消息。综合陆媒报导，天津恩彼蛋白质有限公司是天津宝迪农业科技股份有限公司的子公司，集团业务范围涵盖生猪养殖、熟食加工、动物蛋白及生化制药等产业
预计今年欧洲旅游业损失将达40%，欧盟各国有600多万旅游从业者可能因疫情失业。 “欧洲度过史上最惨淡的夏季旅游旺季！”德国《经济周刊》7日报道称，欧盟委员会周一公布的报告称，今年上半年，欧盟各国旅游业的收入与上一年相比损失多达85%至90%。 5月初到9月底为欧洲传统旅游旺季
市场监管总局发布《保健食品命名指南（2019年版）》 根据《中华人民共和国食品安全法》及《保健食品注册与备案管理办法》等规定，市场监管总局制定了《保健食品命名指南（2019年版）》，现予发布。 为规范保健食品注册与备案产品名称命名，避免误导消费，根据《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称《办法》）和《保健食品注册审评审批工作细则》（2016年版）及相关法律法规、规章规范和标准，制定本指南。本指南适用于在中华人民共和国境内保健食品注册与备案产品的命名
依据《医疗器械生产监督管理办法》（总局令7号）的规定，《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。 医疗器械生产许可证延续办理受理条件应符合以下全部条件的，可以提出申请： （2）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定； （3）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定质量负责人不得同时兼任生产负责人； （4）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度； （5）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （6）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产工艺文件规定的要求； （7）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准
