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监督指导保管员按GMP规定完成物料、成品的出入库和贮存管理，确保符合GMP要求； 按仓库“五防”要求进行管理，达到GMP规定标准； 协助部门负责人对在库物资情况进行分析，提出改进建议和措施，完善储运部管理工作； SAP系统的维护和管理工作； 配合部门负责人完成储运部的技术转移相关工作。 全日制本科及以上学历，化学、药学、物流管理相关专业； 具有良好的沟通协调能力、组织能力、团队协作精神和较强的责任心，能够熟练使用Office等办公软件； 具有药企仓储管理经验、熟悉相关GMP法律法规者优先。 应聘时间及方式： 应聘方式：您可将个人简历在此界面上传提交，或直接发送至电子邮箱：hr@avancpharma.com，统一邮件主题格式：“应聘岗位+姓名”

负责原研/参比制剂及产品专利的调研； 负责创新药临床样品制备及制剂相关资料的撰写； 负责项目开展过程中的规范性，时刻关注数据可靠性； 负责查找、整理国内外相关文献资料，掌握国内外药品研制动向，协助把控合作方、制剂处方工艺的合理性和可行性； 负责提供合作单位所需的制剂方面信息，并完成产品的中试放大、工艺验证、清洁验证等； 负责制订承担项目的制剂部分技术转移计划，并协助原辅料、包材供应商选择及审计。 本科（3-5年工作经历）或硕士及以上学历，药学及相关专业； 掌握药学相关专业知识及实验技能，熟悉药品研发流程； 了解GMP知识及EHS的要求，有良好的分析、判断、协调能力； 能熟练操作办公软件，有良好的英语读写能力。 应聘方式：您可将个人简历在此界面上传提交，或直接发送至电子邮箱：hr@avancpharma.com，统一邮件主题格式：“应聘岗位+姓名”

监督指导保管员按GMP规定完成物料、成品的出入库和贮存管理，确保符合GMP要求； 按仓库“五防”要求进行管理，达到GMP规定标准； 协助部门负责人对在库物资情况进行分析，提出改进建议和措施，完善储运部管理工作； SAP系统的维护和管理工作； 配合部门负责人完成储运部的技术转移相关工作。 全日制本科及以上学历，化学、药学、物流管理相关专业； 具有良好的沟通协调能力、组织能力、团队协作精神和较强的责任心，能够熟练使用Office等办公软件； 具有药企仓储管理经验、熟悉相关GMP法律法规者优先。 应聘时间及方式： 应聘方式：您可将个人简历在此界面上传提交，或直接发送至电子邮箱：hr@avancpharma.com，统一邮件主题格式：“应聘岗位+姓名”