负责原研/参比制剂及产品专利的调研;
负责创新药临床样品制备及制剂相关资料的撰写;
负责项目开展过程中的规范性,时刻关注数据可靠性;
负责查找、整理国内外相关文献资料,掌握国内外药品研制动向,协助把控合作方、制剂处方工艺的合理性和可行性;
负责提供合作单位所需的制剂方面信息,并完成产品的中试放大、工艺验证、清洁验证等;
负责制订承担项目的制剂部分技术转移计划,并协助原辅料、包材供应商选择及审计。
本科(3-5年工作经历)或硕士及以上学历,药学及相关专业;
掌握药学相关专业知识及实验技能,熟悉药品研发流程;
了解GMP知识及EHS的要求,有良好的分析、判断、协调能力;
能熟练操作办公软件,有良好的英语读写能力。
应聘方式:您可将个人简历在此界面上传提交,或直接发送至电子邮箱:hr@avancpharma.com,统一邮件主题格式:“应聘岗位+姓名”。
请应聘者投递准确、完整的简历及相关资料信息,并保证信息真实性;
招聘过程中,企业将通过应聘者简历中的联系方式(包括手机、电子邮箱等)与本人联系,请应聘者保持通讯通畅;
·将对所有应聘信息严格保密,应聘材料不予退还。
有意者请将个人简历(身份证复印件、相关证书复印件及近照)
公司以研发和生产经营创新药品为主,长期专注于神经系统、抗肿瘤、围手术期及儿童用药药物领域的精耕细作。奥鸿药业坚持卓越运营,精益求精,致力将公司打造成为国内领先、具有国际竞争力的制药企业。