配基

Abstract 使用表面活性剂反胶团法制备超大孔聚（苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯）P（ST-GMA）共聚微球考察了功能单体GMA含量、油溶性表面活性剂、稀释剂、交联剂对微球孔径的影响.结果表明随GMA含量增加微球孔径显著增大;表面活性剂用量从1.6g增加到2.0g时微球孔径由100nm增加到720nm;随稀释剂疏水性增强微球孔径增大;交联剂用量由1.0g增加到2.0g微球孔径由550nm变为100nm左右.在此基础上通过条件优化合成了具有特定孔径的不同功能单体GMA含量的超大孔P（ST-GMA）共聚微球可连接不同配基用于色谱分离介质及酶的固定化.

水解原理及方法原理：大豆异黄酮苷属于氧苷类，是酚羟基与糖缩合而成的β-D葡萄糖苷。通过水解反应使苷键裂解得到大豆异黄酮苷元和葡萄糖配基。 （2）液相色谱法：液相色谱法是目前测定大豆异黄酮研究工作中应用为广泛的一种方法，此法具有测定样品范围广、样品制备步骤少、成本低、分离效率高、灵敏度好、测定结果准确等特点，且有多种检测器可供选择

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Ni-TED是一种将螯合了镍离子的TED 配基键结合在琼脂糖微球上的亲和层析分离介质。由于TED对镍离子超强的螯合能力，使亲和Ni-TED能够耐受高浓度的螯合剂EDTA 和还原剂DTT，适用于含有EDTA 或DTT等成分的组氨酸标记（His-Tag）的基因工程蛋白质以及能够与Ni5+相互作用的生物分子的分离纯化。 性能稳定，耐受 EDTA、DTT 和NaOH，无需预处理即可上样

类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称。又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的

该介质的基质为平均粒径90μm的6%高度交联琼脂糖，是一种将螯合了Ni2+的TED 配基键结合在琼脂糖微球上的亲和层析分离介质。由于TED对Ni2+超强的螯合能力，使亲和Ni-TED能够耐受高浓度的螯合剂EDTA 和还原剂DTT，适用于含有EDTA 或DTT等成分的组氨酸标记（His-Tag）的基因工程蛋白质以及能够与Ni2+相互作用的生物分子的分离纯化。 1.性能稳定，耐受 EDTA、DTT 和NaOH，无需预处理即可上样

低于血清、腹水和组织培养上清的澄清，离心和过滤是基本的实验室技术，这些技术可以去除会阻塞曾吸住的脂类和小颗粒物质。对于某些样品，缓冲液置换和除盐也是必要的步骤。硫酸铵沉淀作为更进一步的预处理步骤，经常用于浓缩腹水中的免疫球蛋白

Epoxy-activated Sepharose 6B 是一种预活化填料，用于通过将配基上的羟基、氨基或巯基偶联至琼脂糖凝胶 6B（通过 12 原子亲水间隔臂）来固定多种配基（包括糖） Epoxy-activated Sepharose 6B 可用于通过稳定的醚键将糖和其他碳水化合物偶联至羟基。 Epoxy-activated Sepharose 6B 是一种用于固定多种配基的预活化填料。Epoxy-activated Sepharose 6B 可用于通过稳定的醚键将糖和其他碳水化合物偶联至羟基

蛋白质表面有些疏水基团，在裂隙内部疏水基团更多，在较大浓度的盐水体系中与疏水填料配基会有疏水作用而保留，在稀盐溶液中蛋白质被洗脱。 疏水色谱只能用于生物大分子的分离，不能用于小分子分离，常用于前几步工艺的初步分离和蛋白质复性中。疏水色谱上样量一般小于离子交换色谱而大于凝胶色谱；分辨率也是小于离子交换色谱而大于凝胶色谱

对于血清、腹水和组织培养上清的澄清，离心和过滤是基本的实验室技术，这些技术可以去除会阻塞层析柱的脂类和小颗粒物质。对于某些样品，缓冲液置换和除盐也是必要的步骤。硫酸铵沉淀作为更进一步的预处理步骤，经常用于浓缩腹水中的免疫球蛋白