病童
鲍洁钧先生是资深工业家,早于1980年代起从事家庭用品贸易业务。鲍先生勇于尝试,积极开拓业务范畴,率先由产品采购成功转型至提**品设计和其他综合服务,客户遍及全球多家名牌企业。鲍先生在行内享负盛名,创建的飞腾行(香港)有限公司是出口业内知名的中小企业
Sept. 26 2003--大部分人都认为第二型糖尿病童急速上升的原因是肥胖所致,最新研究显示,肥胖也是第一型糖尿病童增加的原因。 虽然体重过重是第二型糖尿病的主要危险因子,但过去从未被认为是第一型糖尿病,也就是所谓的“幼年型糖尿病”的主要危险因子,因为第一型糖尿病被认为是遗传所引起的自体免疫性疾病,患者的身体会破坏能产生处理葡萄糖的胰岛素细胞,但第二型糖尿病患者体内可制造胰岛素,却无法适当利用,这就是大家所知道的胰岛素抗性。 英国Terry Wilkin博士在二年前所公开发表的一个假设中认为第一型糖尿病与第二型糖尿病,“都一样是胰岛素抗性所引起的疾病,只是两者的遗传基因背景不同罢了”,为了证明这样的假设,他最近便调查在诊断一群第一型糖尿病童时体重与年龄间的关联
日前,黑龙江龙唐电力投资公司双鸭山供热公司以践行社会主义核心价值观为着眼点,致力于建设以政治责任、环保责任和社会责任为主要内容的责任体系,并在企业改革发展中身体力行,彰显出了大唐企业负责任的良好品牌形象。 在履行政治责任方面,双鸭山供热公司以打造政府放心、用户满意的供热企业为宗旨,长期开展优质服务竞赛活动,亮出了“以服务感动用户、让温暖发自内心”的服务承诺,服务热线24小时面向用户开放,随时随地接受用户监督,及时解决供热方面的各类问题。特别是自去年开始,该公司一改以往的供热服务队模式,实现了检修的区域化管理,按供热范围、用户数量分为两个区,配备一定的检修队员,在接到客服中心传送的检修指令后,可于半个小时内抵达报修现场,为紧急情况下的报修赢得了时间
香港工程装饰商会会长吴志超先生于2017年11月率领本会会员及其家属出席儿童心脏基金会举办的“心连心慈善步行2017”,活动于将军澳海滨长廊举行,以“童心同行”为主题,吴会长与一众会员步行约5公里,寓意参加者透过身体力行参加步行,作为患有先天性心脏病的儿童(心童)的同行者,一同面对困难。活动结束后,每位参加者均获得嘉许证书一张,以作鼓励。 儿童心脏基金会1994年成立而来致力提高市民大众对先天性心脏病的认识,并向患有先天性心脏病童及其家属提供经济、心理及资讯支援及协助,以及推动有关先天性心脏病的研究及治疗,而当中“心连心慈善步行”是儿童心脏基金会的年度重点筹款活动
儿童医疗辅导师有别于社工,我们一般驻守在医院,因充分了解不同年龄的儿童成长发展,以及熟悉医疗程序,因此我们主要透过医疗游戏、预习、教育等协助孩子应付治疗时的各种挑战,让孩子发挥自身的力量,能够勇敢地面对痛楚、克服恐惧。 目前在香港,儿童医疗辅导师未被纳入为医疗架构中,故没有相应的培训课程。现时香港的儿童医疗辅导师均是修读线上海外相关课程,再由团队中合资格实习导师指导下进行实习,以取得国际认可的专业资格
欣欣念幼儿园小班,喜欢上学,跟同学玩游戏,日前回家后,抱怨“喉咙痛,吃不下东西”,妈妈发现她体温偏高,且手掌、脚掌、膝盖出现小红疹,睡觉休息时,手脚突然抽动,直觉不对劲,立即送医,确诊为肠病毒。 让肠病毒病童食用温度较冰凉的食物,如:果冻、布丁或冰淇淋,以减少口腔溃疡所产生的疼痛感。 疾管署正式宣布国内进入肠病毒流行期,单周门急诊就医超过1万1千人次,台北市立联合医院阳明院区小儿感染科主治医师张罗以表示,肠病毒是夏日威胁学童健康的最主要疾病,年龄愈小,愈容易并发肠病毒重症
日前,坤塔宝花儿童医院基金会又获得多家热心企业单位的捐款支持。 此次捐款的有:柬埔寨航空公司捐款5000美金;柬埔寨投资控股捐款5000美金;亚洲福利彩票有限公司捐款3000美金;天旭国际科技有限公司捐款3000美金。 由柬华理事总会倡议并发动社会向坤塔宝花基金会募捐的慈善活动,自启动以来,社会各界热烈响应,纷纷参与这项慈善行动并积极捐款
二十年前一宗手术,令两名儿科专科实习医生况丛昕(马国明饰)与许甘枫(郑嘉颖饰)决裂。 时日过去,丛昕当上顶尖医院“安妮医院”的小儿外科顾问医生,而一心捍卫生命的甘枫却于一间二线医院落脚,两人本来各走各二十年前一宗手术,令两名儿科专科实习医生况丛昕(马国明饰)与许甘枫(郑嘉颖饰)决裂。 时日过去,丛昕当上顶尖医院“安妮医院”的小儿外科顾问医生,而一心捍卫生命的甘枫却于一间二线医院落脚,两人本来各走各路,岂料因一宗肝移植手术而再次碰头,命运亦从此连上
湿疹、牛皮癣困扰孩童的程度,不亚于癫痫和气喘。 July 19 2006 -- 根据最新研究指出,有着象是湿疹(eczema)、牛皮癣(银屑病,psoriasis)等皮肤病的儿童,觉得自己的痛苦指数和罹患癫痫、肾脏病和气喘的儿童一样高。 研究人员发现,有湿疹的孩童,就和罹患其它疾病的孩童一样,对自己(双亲也是)生活质量的分数打得很低,象是因为皮肤不适,会造成求学和玩乐的干扰、失眠、而外观的与众不同而被取笑,甚至是被欺负
脊髓性肌肉萎缩症(SMA)病友引颈期盼的新药,因药价高昂,健保迟未纳入给付,日前本报独家揭露患者困境,获正面回应,卫福部健保署日前公布,号称“史上最贵注射剂”SMA新药将于七月一日纳入健保,每剂二四五万元,第一年需注射六剂,之后每年打三剂,大幅减轻患者经济负担。 “感谢健保署的德政,病友已经等很久了。”罕病基金会创办人陈莉茵说,SMA是一种罕见遗传性疾病,病症为脊髓前角运动神经元发生渐进性退化,肌肉逐渐软弱无力、萎缩,为自体隐性遗传的疾病,盛行率约万分之一,若父母都为带因者,那么怀孕生下有SMA的几率约为百分之廿五