fluorescence

双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation，BiFC)分析技术，是由Hu等在2002年最先报道的一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术。 该技术巧妙地将荧光蛋白分子的两个互补片段分别与目标蛋白融合表达，这种载体即为BIFC载体。如果荧光蛋白活性恢复则表明两目标蛋白发生了相互作用. 其后发展出的多色荧光互补技术(multicolor BiFC)，不仅能同时检测到多种蛋白质复合体的形成，还能够对不同蛋白质间产生相互作用的强弱进行比较

有关XRF的常见术语和问答（1） 有关XRF的常见术语和问答（2） 有关XRF的常见术语和问答（3） 有关XRF的常见术语和问答（4） GB/T 17040—2019 石油和石油产品中硫含量的测定能量色散X射线荧光光谱法 ASTM D7039 - 15a用单色波长色散X射线荧光光谱法测定汽油、柴油、航空燃料、煤油、生物柴油、生物柴油混合物和汽油-乙醇混合物中硫的标准试验方法-英中对照 ASTM D2622 - 16波长色散x射线荧光光谱法测定石油产品中硫的标准试验方法-英中对照 ASTM D7220 - 12 (Reapproved 2017)用单色能量色散x射线荧光光谱法测定汽车燃料、加热燃料和喷气燃料中硫的标准试验方法-英中对照 ASTM D7536 - 16用单色波长色散X射线荧光光谱法测定芳烃中氯的标准试验方法-英中对照 ASTM D4929 - 17原油中有机氯化物含量测定的标准试验方法-英中对照 X射线是原子内层电子在高速运动电子的冲击下产生跃迁而发射的光辐射，其波长很短约介于0.001~25 nm之间。由于X射线属于电磁波，所以能产生反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振和吸收等现象。X射线光谱法常用波长在0.01—22.8nm（LiKα）

1.请问XRD与XRF的应用与用途上有什么不同?? mature male XRD: X-RAY Diffraction (X光绕射) 用来做材料的晶体结构 绕射的情形与晶格大小，光的波长，与入射、绕射角度有关，入射光与绕射光的会有光程差，相位一致，光的强度就会加成，反之，则会削落，借着这样的关系，我们可以得知材料的晶格种类而算出是哪种元素及元素本身有什么样的特性。 XRF: X-RAY Fluorescence (X光萤光分析) 系利用X-光束照射试片以激发试片中的元素，当原子自激发态回到基态时，侦测所释放出来的萤光，经由分光仪分析其能量与强度后，可提供试片中组成元素的种类与含量，具有快速、非接触、非破坏性及多元素分析等特点；然而X-光萤光分析仪分析的灵敏度受到试片基质散射效应及入射X-光与试片基座反应产生的制动幅射的限制，尔后逐渐发展出全反射X-光萤光分析仪，才大幅提高X-光萤光分析仪的灵敏度。 XRF是一项非破坏性的元素定性和定量分析的技术，其原理是根据被入射X光提升到激发态的样品，在回复到基态时，所放射的X光萤光，具有因元素种类和含量不同而有不同的波长X光射线的特性

FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。该方法在80年代末 被发明，现已从实验室逐步进入临床诊断领域。 基本原理是将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，在变性后与已变性的靶核酸在退火温度下复性；利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象（即维持其原位）的前提下对靶核酸进行分析

XRF环保检测仪器又称X射线荧光光谱分析人们通常把X射线照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光(X-Ray Fluorescence)，而把用来照射的X射线叫原级X射线。 所以X射线荧光仍是X射线。一台典型的X射线荧光(XRF)仪器由激发源(X射线管)和探测系统构成

以往的生物材料学、化学生物学、细胞生物学与再生医学的交叉学科研究表明，材料表面拓扑结构能够调控细胞行为。最近，丁建东课题组的研究则进一步揭示，特定的材料表面拓扑结构还可以导致细胞核的显著变形、染色体在核内的“领地”移动以及基因表达谱的变化。 结合微电子制造技术制备的模板，丁建东课题组获得了重要的高分子材料PLGA的微柱阵列，并且发现合适的微柱参数可以导致细胞核的严重变形，而细胞仍然处于存活的状态（图1）

我们诚邀您加入聚生物词条修善计划，帮助我们完善该技术介绍内容​ 荧光显微镜(Fluorescence microscope) ，是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置的一种特殊显微镜。 荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一

以往的生物材料学、化学生物学、细胞生物学与再生医学的交叉学科研究表明，材料表面拓扑结构能够调控细胞行为。最近，丁建东课题组的研究则进一步揭示，特定的材料表面拓扑结构还可以导致细胞核的显著变形、染色体在核内的“领地”移动以及基因表达谱的变化。 结合微电子制造技术制备的模板，丁建东课题组获得了重要的高分子材料PLGA的微柱阵列，并且发现合适的微柱参数可以导致细胞核的严重变形，而细胞仍然处于存活的状态（图1）

荧光检测（Fluorescence detection）因具有准确度和灵敏度高等特点，是目前微流控系统最常用的检测技术之一，可被应用到食品卫生、药物分离、环境分析、生化分析等各种化学分析领域。 以下视频展示了利用摩方精密高精度3D打印设备及材料制作的用于荧光检测的微流控样件。 要实现高灵敏度的荧光检测，降低背景光是其中一个关键措施

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