fluorescence

双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation，BiFC)分析技术，是由Hu等在2002年最先报道的一种直观、快速地判断目标蛋白在活细胞中的定位和相互作用的新技术。 该技术巧妙地将荧光蛋白分子的两个互补片段分别与目标蛋白融合表达，这种载体即为BIFC载体。如果荧光蛋白活性恢复则表明两目标蛋白发生了相互作用. 其后发展出的多色荧光互补技术(multicolor BiFC)，不仅能同时检测到多种蛋白质复合体的形成，还能够对不同蛋白质间产生相互作用的强弱进行比较

FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。该方法在80年代末 被发明，现已从实验室逐步进入临床诊断领域。 基本原理是将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，在变性后与已变性的靶核酸在退火温度下复性；利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，通过荧光显微镜观察荧光信号可在不改变被分析对象（即维持其原位）的前提下对靶核酸进行分析

以往的生物材料学、化学生物学、细胞生物学与再生医学的交叉学科研究表明，材料表面拓扑结构能够调控细胞行为。最近，丁建东课题组的研究则进一步揭示，特定的材料表面拓扑结构还可以导致细胞核的显著变形、染色体在核内的“领地”移动以及基因表达谱的变化。 结合微电子制造技术制备的模板，丁建东课题组获得了重要的高分子材料PLGA的微柱阵列，并且发现合适的微柱参数可以导致细胞核的严重变形，而细胞仍然处于存活的状态（图1）

我们诚邀您加入聚生物词条修善计划，帮助我们完善该技术介绍内容​ 荧光显微镜(Fluorescence microscope) ，是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置的一种特殊显微镜。 荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一

本站暂不支持该数据集下载，如需下载请访问上述“发布地址”进行下载（如可用） 感谢您下载 FMD 荧光显微镜图像去噪数据集！ FMD 全称 Fluorescence Microscopy Denoising，是致力于进行 Poisson-Gaussian 去噪的数据集。该数据集由 12000 幅真实的荧光显微镜图像组成。用商用共聚焦显微镜、双光子显微镜和宽视场显微镜从具有代表性的生物样本（细胞、斑马鱼和小鼠脑组织）中获得