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先前在公司的产品流程中导入了单元测试的部分,而最近手上的任务是为 App 产品导入 E2E 测试(End-to-End Test)。由于目前的公司团队没有 QA 人员,因此每次产品新版 release 前都必须仰赖工程师自己与产品 Owner 等成员自行手动测试(Manual Testing),随着产品功能越来越庞大,这个过程越来越旷日费时,也无法确保每次都能测到所有的项目,因此才会有导入 E2E 测试的想法。 这也是我首次尝试 E2E 的测试,着墨不深,有不精确或误导之处,一样请偷偷告诉我以便修正文章啰 🙂 自动化测试(Unit test、Integration Test、E2E Test)能为产品的品质带来更多信心,E2E 测试更是贴近真实使用者的情境下进行整体性的操作测试,“专注在真实使用者情境”--嗯,听起来 E2E 是很值得投资的事情!不过 Google Testing Blog 曾在 2015 年的 Just Say No to More End-to-End Tests 中提出一些不同的思路
1、质量管理专员(QA):要求大专以上学历,化工、药学等专业,有工作经验者优先录用。熟悉原料药企业流程,有GMP执行经验。薪资面议; 2、质量检验员(QC):要求大专以上学历,化工、药学、生物等相关专业
本文摘要:根据VGC( VideoGamesChronicle )的一份报告,《网络奇兵3》的多数开发人员都离开了这个项目。直到去年9月 《网络奇兵3》 还公布了一个全新的预告片,当时看上去还很有期望。《网络奇兵3》的研发工作知道是命途艰辛,早在2017年,Starbreeze Studios这家坐落于在斯德哥尔摩的发行商表示同意发售 OtherSide 的《网络奇兵3》
此次沙龙由上海美迪西生物医药股份有限公司携手北京亦庄生物医药园举办,美迪西生物医药的汪俊博士和董文心博士将分别围绕“免疫治疗药物研究的动物模型介绍”及“抗抑郁和抗老年痴呆症新药的研发及评价思路”演讲主题,与大家分享临床前评价的方法和经验,深入技术交流,共同探讨助力药物研发。 汪俊,博士,上海美迪西生物医药股份有限公司生物部副总裁。汪博士毕业于上海复旦大学,在日本神户大学获分子生物学和生物化学博士学位,在美国达拉斯德州大学西南医学中心药理学院完成了博士后研究
化妆品与人类的密切程度仅次于食品,是和人体直接接触的物质,其所含有的具有潜在危险的化学成分对人体健康会产生严重的危害。随着化妆品消费的日益增加,其安全问题也日益引起人们的关注。我国及国际上许多国家对化妆品实施检验管制,对安全和卫生要求很高,特别是对含有汞、铅等有害金属加以严格的限制
惠州大亚制药拥有健全的质量保证体系,现有职工200多人各类专业技术人员占40%并设定了质量保证部下级质量管理(QA)和质量检验(QC)两部分质量管理主要负责从供应商的确认、原料进厂到产品出厂、销售、服务全过程的监督管理,并配有专职质量管理员从事质量监督和工序监控。质量检验主要有中心化验室、车间化验室。中心化验室主要负责对原辅包装材料、成品的检验;车间化验室主要负责对中间体、半成品的检验
热烈祝贺吉林德大有限公司通过“标准化良好行为企业aaa级”验收工作。 2011我公司在德惠市质量技术监督局的推荐下,参加了吉林省质量技术监督局组织的“标准化良好行为企业”评比。此项工作是依据“gb/t15496-2003企业标准化要求”,为实现我司既定的目标,将生产、经营、管理过程中所需要实施的标准,运用系统管理的原理和方法将相互关联、相互作用的标准化要素加以识别,制定应有标准,建立标准体系
深圳依客科技有限公司,是一家专业从事医疗检测质控设备模体销售和订制的专业公司,致立于医学质控设备和新测控技术的研发推广,公司可为科研、教育、航空、制造业等领域提供完整可靠地解决方案。 目前本公司的产品应用于各医疗制造生产企业、科研院所、大专院校、质量技术监督局、疾病预防控制中心、卫生监督所、出入境检验检疫、医学院及各附属医院等领域. 我们通过与世界一流的医疗器械测试仪器制造商和专业实验室的广泛深入合作以及国内行业专家的紧密交流与协作,并严格按照ISO9001:2015质量管理体系要求为医疗器械产业在研发、生产,监督、检验,在用售后、培训,教学与研究等各领域客户提供完善的医疗器械测试整体解决方案贺专业的技术服务。 公司秉承“热情、专注、高效、负责”的经营理念,以专业专注,精益求精为服务宗旨,力求解决医疗器械测试过程中的各种繁杂问题,而不仅仅是一次测试,从而保障患者得到安全有效的诊断和治疗
公司占地面积40000平方米,建有4个GMP车间,拥有10余条化学合成生产线,各种反应釜200-30000L有100余台,总体积达400多立方米,大多数采用DCS控制。建有3000平方米成品、原料仓库、4000立方米液体原料储罐区。水、电、蒸汽、环保、安全设施安全
