familial

内容说明： 香港罕见疾病联盟为政府认可的注册慈善团体（注册编号：91/16233），成立于2014年12月，是全港首个由跨类别罕见疾病病人和照顾者组织，并得到有关专家学者支持的病人组织。 本小册子内容包括：什么是罕见疾病、罕病的定义、罕见疾病的特点、罕病患者及照顾者面对的挑战等内容。 内容说明： FAP（Familial Amyloid Polyneuropathy，淀粉样多发性神经病变）是一种罕见的家族染色体显性遗传疾病，因为某些蛋白的基因突变，导致其结构出现变化，使得这些原本为水溶性的蛋白形成淀粉纤维在细胞外沉积而致病

绝大多数柏金逊症是原发性的，成因不明，不会传染。不过，有20%至30%的柏金逊症症状是由其他疾病引起，在医学诊断上，它们不属于柏金逊症，可以是继发性柏金逊病，或其他原发性“柏金逊综合症”。 至于继发性柏金逊病，其成因包括下列情况： 绝大部分的柏金逊症都不是因遗传而起，如前文所述，其成因不明