血液制品
不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么? 根据《关于贯彻实施<药品生产质量管理规范(2010年修订)>的通知》(国食药监安〔2011〕101号)要求,自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求
本报讯 (记者李季)河南省卫生健康委近日召开“儿童血液病和恶性肿瘤救治”新闻发布会。据悉,该省卫生健康委联合民政厅、医疗保障局、药品监督管理局等部门联合发出通知,要求密织儿童血液病和恶性肿瘤救治网络,提出完善诊疗体系、实施定点救治、提高保障水平、降低就医经济负担的目标。 该省按照发病率相对较高、诊疗效果明确、经济负担重等原则,确定10个首批救治管理病种
天津市天商冰源科技发展有限公司是专门从事制冷、空调、血液制品冷链及自动化储存设备、血浆速冻、干细胞基因低温储存设备、及以上设备的温度大数据采集系统等技术的研究、制造、安装和经营科工贸一体化综合性实体。是国家级高新技术企业、国家重点新产品开发推广扶持企业、中国制冷学会会员单位、天津市放心医疗企业生产单位。公司成立于2000年,现地址在天津市西青区精武镇思智道1号E27号楼,恒通企业港院内
从国家食品药品监督管理局获悉,截至今年1月,全国1319家无菌药品生产企业,通过新修订的《药品生产质量管理规范》(GMP)认证的仅有176家,通过率为13.3%。该局曾在去年12月召开的新版GMP推进工作现场会上发布数据称,大约有23%的无菌药品生产企业计划在2012年年底前通过认证。 根据规定,血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产企业应于2013年12月31日前通过新版GMP认证,否则将一律停产
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“弱市买医药”、“资金避风港”,是市场给医药股贴的标签,但近期医药股却一反常态,呈现出强大的爆发力。根据Wind一级行业分类,上周表现最为亮眼的为医疗行业,周涨幅5.82%。 3月份以来,股价以前复权计算,据数据显示,剔除次新股后,沪深两市有30只个股创出历史新高,值得注意的是,其中有10只个股为医药生物股,具体为:科伦药业、康泰生物、花园生物、乐普医疗、爱尔眼科、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、片仔癀、济川药业
性废弃物是指携带医院微生物,诱发性疾病传播危险的废弃物。病理性废弃物是诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物等。损伤性废弃物是指会对人体造成伤害的废弃医疗艺
在怀孕期一般会出现贫血的情况的,那么怎么才能了解是贫血呢贫血的临床症状是头晕眼花,在怀孕的情况下由于需要的营养元素比较多,小孩消化吸收营养元素也是比较多,因此会出现一些贫血的状况,在出现这类状况以后,要留意多吃一些补气血的食物,也有一些高营养成分的食材,下边我来说一下实际的食疗方式. 1.多吃含有叶酸食物从怀孕前3月刚开始服食叶酸片增补剂,直至怀孕期间3月才行。助孕。饮食搭配上留意进餐含有叶酸食物,如肝脏、肾脏功能、绿叶蔬菜及鱼、蛋、谷、豆类食品、干果等
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华兰生物工程重庆有限公司是重庆市唯一一家血液制品企业,生产规模定为年处理健康人血浆1200吨。目前一期总投资4.5亿元的血液制品项目已建成投产,二期项目投资2.5亿元,已开工建设。一、二期共投资7亿元
