黏多糖症的全名是黏多糖贮积症（MPS），是一种先天性积聚病，极为罕见。黏多糖症患者体内缺乏分解黏多糖的酵素以致黏多糖积聚，影响细胞运作及破坏身体器官。黏多糖症婴儿初期未见异样，但情况会不断恶化，患者大多活不到20岁。

印度小女孩Neha在1岁时被发现患上黏多糖症六型（MPS VI），医生建议Neha的父母计划生第二个小孩去为女儿提供脐带血移植。2016年1月，Neha的弟弟出生数年后，Neha接受了弟弟的脐血干细胞移植，现在身体稳定成长，情况良好。

Hurler综合症（Hurler Syndrome）是黏多糖症（MPS）一型较严重的亚型，成因是先天性酵素缺乏。目前黏多糖症不能被根治，现存治疗只可控制和医治黏多糖症引发的问题。脐血移植治疗已应用多年，一项研究综合了患者接受移植后长期观察的结果。

研究评估了19个接受过脐血移植且已被跟进观察至少5年的Hurler综合症儿童患者的长远治疗效果，结果显示患者在心肺功能及神经认知功能等多方面都有改善，解释了脐血移植如何大幅增长了患者寿命并改善了其生活质素。