2001年由日本回国创业，公司创始人之一，具有30余年制剂研究、PK/PD、药物安全性研究工作经验，以及10年以上日本研究与工作经历，国家新药审评专家、卫生部化妆品审评专家。

公司创始人之一，机构负责人，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有16年CRO运营管理经验，以及日本研究与工作经历，国家新药审评专家。

公司创建人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，熟悉国际动物福利相关法规，具有北美工作经历，30余年毒理研究及CRO工作经验，国家新药审评专家、保健食品审评专家。

美国毒理委员会资质，曾在阿斯利康及诺和诺德等国际制药公司工作20年。美国毒理病毒(STP)，欧洲毒理病理(ESTP)，国际吸入毒理学会(AIT)会员，INHAND毒理病理国际诊断标准制定小组成员（感觉气管）。

公司早期创始人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，具有18年新药临床前研究技术服务工作经验，以及国家新药审评中心工作经验。

公司早期创始人之一，熟悉国内及国际GLP相关管理法规，获美国SQARQAP-GLP资质，具有10余年QAU管理工作经验，国家新药审评专家。

药物与器械评价博士，CFDA新药审评专家；17年试验负责人经验，5年毒理管理经验；中国毒理学会生殖毒理专业委员会副秘书长。

10年以上北美研究背景及30余年临床及毒性病理诊断工作经验，公司病理部创建人，熟悉国内及国际GLP相关法规，国家新药审评专家。