心肌缺血再灌注（I/R）损伤是冠状动脉疾病发病率和死亡率的主要因素。如何在避免或减少I/R损伤的同时保证缺血心肌组织血供的恢复，一直是临床实践中的一个关键问题。最近的研究发现，炎症细胞因子水平与心肌功能损害和缺血后细胞坏死有关。炎症反应在心肌I/R损伤中起着重要作用，研究表明，当抗炎药抑制炎症时，I/R诱导的损伤有所改善。磷脂酶C ε-1（PLCE1）被发现是一个新的磷酸肌醇特异性PLC家族成员，它可以被多种细胞内和细胞外的信号分子激活。此外，研究表明，PLCE1还参与炎症的进展，刺激多种炎症细胞因子的表达，如TNF-α、IL-4、IFN-γ等。然而，PLCE1与心肌I/R损伤的关系尚未报道。现分享一篇体内转染（entranster）与PLCE1和心肌缺血再灌注损伤研究的文献，以供参考。