据世界卫生组织估计，目前全球已知有7000多种罕见病，其中只有不到10%有相应的治疗药物， 90%的罕见病仍是人类医学急需攻克的难题，面临无药可医的困境。“病有所医、医有所药、药有所保、保有所得”，这是中国超过2000万罕见病患者的殷切期盼，也是瑞鸥公益基金会联合创始人黄如方坚持不懈推动罕见病事业的“初心”。
全球共有600多个已获批的罕见病药物，约占所有罕见病的10%。但这些罕见病药物，几乎没有一个是由中国自主研发和生产的。
瑞鸥公益基金会的成立正是瞄准我国罕见病科研和转化医学这一薄弱环节，通过公益慈善资金投入撬动中国罕见病科研及相关产业的巨大潜在资源，资助罕见病学术研究、转化医学研究、药物研发项目公益创投，引领行业共同探索罕见病研发创新解决方案。
作为中国第一家以推动罕见病科研和转化医学为己任的创新型基金会，瑞鸥期待联合更多中国慈善家／企业家去投资生命科学领域投资，为全球罕见病患者的治疗作出中国贡献。