卫生署明令禁止母血“胎儿性别”检验，医界人士今天(14日)指出，某些基因检测一定跟性别相关，希望卫生署明确规范，并把关检验品质。

台湾母胎医学会成立大会今天举行，发起人林口长庚医院产科主任郑博仁指出，全球每天约有3万到4万人母血筛检，检验孕妇血中微量的胎儿DNA，这是全球趋势，在台湾，约有1%的孕妇自费新台币2万5000元做母血筛检。

郑博仁强调，母血筛检可提前在怀孕12周得知胎儿染色体是否异常，“胎儿性别”只是附带结果。

郑博仁说，唐氏症的基因异常发生在第13、18、21号染色体，医师可以告知母血筛检是否唐氏症，不告知男女；但是到了怀孕20周以后的超音波检查报告，本来就有“性别”字段，孕妇届时就能得知胎儿性别。

他认为，母血筛检优势是怀孕初期就知道结果，但应该有“检查项目”、“告知时机”、“遗传咨询”等配套，他曾检出只有一条X以及XXY性染色体异常的案例，孕妇经咨询得知不会影响胎儿智力，决定生下孩子。

另外，粒线体异常、血友病等罕见疾病是性联遗传疾病，性别决定是否带因、发病，郑博仁认为，虽然并非母血筛检，然而牵涉胎儿性别，应以专案方式办理。

值得注意的是，郑博仁说，业者大都采代检代验模式，产科门诊代收检体，由业者寄到中国大陆等境外的核心实验室代验，虽然医疗机构与业者签约代验前已做考察，但若有第三公正单位访查，更能确保检验品质。

他表示，近年基因检测过度商业化，甚至生技公司以此标榜，进而上市上柜，未经认证的医疗机构也纷纷自行发展检测，跳脱遗传检测的认证程序，建议卫生署及新成立的卫生福利部以及相关部会严格把关。