李国光(Kelvin)是一名强直性脊椎炎患者。1993年他开始发现自己腰脊不时疼痛，但一直不以为意身体哪处出现问题。同年是他结婚、儿子出世，踏入人生美好的新阶段，可是疼痛亦由那年起伴随着他每天的生活。因不时的疼痛，他曾多番看脊医和中医推拿，但都未能寻找到疼痛原因，直至2000年他才被骨科医生确诊患上强直性脊椎炎。当时的他已由原初间断性的疼痛至出现长期疼痛和脊椎微弯，到2009年才首次见风湿科医生。
由于病情起伏不定，他的疼痛亦由背部向上蔓延至颈椎，患病对他的生活有很大影响，包括走路、打喷嚏都会出现疼痛，有时睡觉亦会痛醒。Kelvin形容每次疼痛也好像被钩扯了一下。病情最严重时，更不能让任何人触碰，否则便会再次像被钩扯一下。后来当他开始接受生物制剂治疗，病情才得以稳定下来。但难得的是Kelvin抱持着乐观心态面对疾病，他经常称“唔觉自己有病”。他认为既然病已发生便要积极面对。数月前，他曾接受东张西望访问，他表示若非从电视片段看到自己，亦一直不知道原来自己的背脊是如此的弯曲。Kelvin称访问播出街后，他的家人及朋友明白多了他的身体状况，也有朋友向他了解有关其他风湿病，而他亦乐意向朋友介绍其他相关病友组织。Kelvin明白或许他比其他病友幸运，因自己是自雇人士，至少不会因出镜而遭雇主白眼，故他愿意站出来。他相信只有站出来，才能让社会大众认识更多此病。
Kelvin于2009年从电视节目介绍认识强直性脊椎炎病友组织。他加入B27协进会，令自己认识更多有关强直性脊椎炎的资讯。今年他开始加入组织执委会。他认为自己答应担任执委角色，便要尽自己能力做到最好。现时，他主力负责关顾工作。担任关顾工作，Kelvin既感到开心享受，又感到奇妙，纵使面对陌生的他，新病友仍会披露自己的身体状况、感受和想法，感谢他们的信任。他认为多年来工作环境所认识的均是点头之交，能交心的人更少。故此，很难得反而在病友组织内认识很多同路人，甚至在倾谈过程彼此心领神会，更可成为交心好友。对他来说，参与自助组织，不但扩大了自己的社交圈子，也为自己以有限能力关顾帮助到其他同患此病的人，感到很兴奋。Kelvin表示如不是自己患上此病，他不可能认识众多不同年龄、不同背景的朋友。虽然他称关顾新会友的过程总会面对沟通困难的情况，但他会尽力寻找彼此的共通点。他更抱持着“只要对方肯讲，我都肯听”的心态去与会友沟通。他相信能与不同人相处是门学问，也能帮助自己个人成长。
除了Kelvin的乐观积极态度面对疾病，幸运的是有他的太太对他的欣赏及默默支持。Kelvin的太太Joby表示丈夫患病初期，自己都会怀疑丈夫的疼痛情况是真是假。后来当她认识多了此病，她非常佩服丈夫的忍痛能力。她记得丈夫纵使一直与疼痛共同生活，但仍没有因此而请病假。Joby称坚强乐观的丈夫，反倒会安慰她不用担心他的病情。纵然家有一长期病患者，Kelvin及Joby亦如常与一对子女一起旅行。另外，Joby亦提及作为长期病患者家属，能参与自助组织对她来说亦帮助很大。她不单从组织内认识有关疾病的资讯，更感动的是不同患者家属间可互相支持鼓励。夫妇二人现在积极参与病友组织活动，更成为其他患者夫妇的同路人。