（转至明报）政府早前透露，正就引进治疗脊髓肌肉萎缩症（SMA）药物与药厂商讨。医院管理局联网服务总监张伟麟今天被问到，患者是否明年可用药，他表示预计明年会有突破，对进度感到乐观。另外，现时医管局正就检讨资助极昂贵药物的机制，张指出目前方向不止涵盖罕有病，糖尿病等使用医学疗法的患者亦受资助。

张伟麟在医管局举办的传媒讲座表示，局方已经与有关药厂开会商讨，本地的专家小组亦召开一次会议，现需进一步索取药物未公开的相关数据，以了解药物对特定群体的成效，其后再与药厂开会。他对目前进度表示乐观，相信明年会有突破进展。他又表示，目前未有药物定价资料，未能预计购买量和受惠人数。

张伟麟又表示，目前局方正就检讨资助极昂贵药物，进行顾问招标程序。他指出，局方未有考虑就罕见病设立定义，局方倾向订定新机制，资助随医疗科技发展变为有药可医、病人数目少引致药物极其昂贵，以及科研数据薄弱的病种，即是不限于罕见病，连特定糖尿病人植入仪器，或血癌病人接受新疗法等，都会纳入资助项目。

他续指，顾问公司会循避免对病人家庭的生活质素造成急速影响、按年按阶段做资产审查等方向作研究，例如调整现时家庭核心成员可动用资产20%或100万元的分担费，对不同资产家庭设不同比例分担费。

此外，张伟麟表示会考虑将个人特别用药计划，资助个别病人终身用药纳入恒常机制，让更多病人受惠。