摘要：该研究利用c dna末端快速扩增race技术从雷公藤悬

摘要：该研究利用c DNA末端快速扩增(RACE)技术从雷公藤悬浮细胞中克隆得到一条GGPPS全长c DNA(Gene Bank:KM978333)并对其进行多重序列比对、蛋白结构预测及构建系统进化树等生物信息学分析。所克隆的Tw GGPPS c DNA全长1 857 bp编码含514个氨基酸的蛋白序列相对分子质量为57.13 k Da等电点为7.85具有5个保守域和2个功能域亚细胞定位预测显示其可能位于质膜上多重序列比对及系统进化树结果显示与其他植物GGPPS家族具有较高同源性。实验首次克隆了雷公藤GGPPS基因为进一步研究雷公藤甲素等二萜化合物生物合成途径奠定基础。更多还原

雷公藤; 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶; 克隆; 生物信息学分析;

国家自然科学基金项目(8142205381325023)； 北京市属高等学校高层次人才引进与培养计划项目(CIT&TCD201304174)； 全国优秀博士学位论文作者专项资金项目(201188)；