专营委托开发制造的Trelleborg Healthcare & Medical，于2021年8月5日宣布在明尼苏达州的Delano启动了快速开发中心。这将为Trelleborg的保健和医疗的客户提供单一合作伙伴，进行设计、快速原型制作、开发和批量生产，确保客户解决方案的成本控制和可扩展性。
Trelleborg创建了快速开发中心以响应客户的需求，来加快产品上市速度、降低已上市零件的生产成本，并改善从设计到批量生产的过渡期。该中心拥有专用设备，人员在医疗器材零件制造的各方面领域拥有数十年的综合经验和专业知识。该中心使保健和医疗客户能够在项目的整个生命周期内，与设计、材料和品质专家合作。
快速开发中心主管Chris Tellers表示：“对于希望率先将创新技术推向市场的保健和医疗客户，Trelleborg快速开发中心的团队可以在几天内建立样品，进而能够测试多个设计迭代，以确认可以有效且快速地扩大生产规模。”
“在产品开发周期的早期与客户合作，使我们能够帮助他们节省时间、降低成本，并生产更高品质的零件；同时牢记批量生产的长期目标。采用可制造性设计 (Design for Manufacturing; DfM) 的原则，可确保大批量生产的流程具有高效率与成本效益，有助于降低80%至90%的制造成本，”Tellers继续说道。
“因为我们专注于快速开发而不仅仅是原型设计，所以我们将与客户进行对话，以便我们能够提供具有卓越性能和品质的产品。快速开发中心是一个建立关系的环境，而不是单纯在谈交易，我们在其中采用咨询方法，帮助客户发现他们需要什么以及如何实现。Trelleborg在制造硅胶、热塑性塑料和金属方面拥有数十年的经验。我们的专家利用他们的专业知识，研究复杂的设计并快速建立原型和模具，帮助客户实现他们的目标。”
Trelleborg的快速开发中心拥有多项对医疗器材和制药设备组件开发很关键的核心能力，包括设计、咨询、工具制造、原型制作、高精度机械加工、硅胶成型、热塑性塑料成型、自动化、组装和二次操作。
通过使用Trelleborg的制造设施，客户可以获得原材料可追溯性、Class 7洁净室和已建立的验证流程。这些设施通过了ISO 13485:2016和ISO 9001认证，符合美国FDA和欧洲MDR的要求。