卫生福利部(下称卫福部)于8月30日预告订定“健康食品应加标示事项”。该规定重点为，依健康食品产品型态不同，应分别标示与“药品”或“疗效”区隔之醒语，及产品均应标示“用量提醒”之醒语。

卫福部表示，为提供消费者清楚资讯，避免误解健康食品保健功效是药品疗效，依健康食品管理法第13条第1项第10款公告“健康食品应加标示事项”(草案)，预定自107年1月1日起，健康食品产品应于“注意事项”加标2项内容：

针对与药品或疗效区隔之醒语：

胶囊及锭状产品，系考量产品型态与药品较为类似，应标示“本产品非药品，仅供保健用，罹病者仍需就医。”字样。

其他类型产品，即非胶囊及非锭状产品，应标示“本产品仅供保健用，不具医疗效能。”字样。

针对用量提醒之醒语：考量健康食品系核可安全又有效的建议摄取量，即使是传统食品，亦应适量饮食，爰规定产品均应标示“请依建议摄取量食用，多食无益。”字样。

卫福部提醒业者应注意本规定实施日期，把握缓冲时间及早因应准备。对于法规生效日(107年1月1日)以后才取得健康食品许可证者，均应依规定标示，并无缓冲期；而法规生效日(107年1月1日)以前已取得健康食品许可证者，缓冲期为期半年，即产品于107年7月1日起制造者，均应依规定标示。