地中海贫血是一种遗传性血液疾病

地中海贫血是一种遗传性血液疾病。地贫患者的身体会产生异常大小或型状的血红蛋白／血色素／血红素，以致无法提供足够氧气到身体所有细胞，异常导致大量红血球破坏，造成贫血。

血红蛋白由甲型(α)蛋白链及乙型(β)蛋白链组成。

每一个人会拥有两组血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。

地贫大致可分为甲型(α)和乙型(β)两类，

而按照严重程度再分为轻型及重型。

轻型地中海贫血症主要遗传了父亲或母亲的异常基因，

一般都没有特别明显病征。

而重型地中海贫血症则遗传了父母双方的异常基因，会严重贫血。

• 夫妇二人都没有地贫基因，下一代不可能有地贫基因。

• 夫妇其中一方带有地贫基因，下一代遗传地贫基因机会为50%而成为地贫基因携带者。

• 夫妇二人都带有地贫基因子女有25%机会是健康的， 50%机会患上轻型地贫，25%机会患上重型地贫。

隐性遗传病由隐性致病基因引起，拥有一条隐性致病基因，会被视为无病征的携带者；当同时拥有一对隐性致病基因，便会导致隐性遗传病。