Abstract 3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）是糖酵解途径中的一个关键酶由于其基因表达量相对恒定因此在定量和半定量PCR试验中常被用作内源参照基因来确定目标基因的相对表达量。从巴夫杜氏藻（Dunaliella parva）中克隆GAPDH基因并对基因序列进行了分析。以巴夫杜氏藻cDNA为模板根据GAPDH的保守序列设计引物PCR扩增获得了673 bp的cDNA序列。在此基础上采用cDNA末端快速扩增（RACE）技术获得了913 bp的3′-cDNA序列进而获得了cDNA部分序列1 393 bp。序列分析结果表明：巴夫杜氏藻GAPDH cDNA部分序列包括1 055 bp的编码区和338 bp的3′非翻译区。该基因的克隆为半定量和定量PCR等技术在巴夫杜氏藻分子生物学研究中的应用提供了内源参照基因。