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阿昔替尼于2012年1月27日获FDA批准上市,与2015年4月29日获CFDA批准上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者;联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗。 阿昔替尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,这些受体与肿瘤血管生成相关,阻断VEGFR受体通路可以抑制血管生成,从而抑制肿瘤细胞增殖。 参考用法用量: (1)英利达开始剂量为5mg口服每天2次
九月二十八日上午在厦门举行的中国临床肿瘤协会年会上,四川大学华西医院肿瘤科主任毕锋教授报告了甲苯磺酸多纳非尼治疗晚期不可手术的肝细胞癌II期临床试验的总生存期(OS)随访结果。多纳非尼0.2g和0.3g组的位OS分别长达12.6和11.8个月。该试验最后一位患者的入组时间为2015年5月7日,截至2017年6月有21位患者的生存时间超过两年
(商品名为Inlyta®,中文名为英立达)由辉瑞公司研发的受体酪氨酸激酶抑制剂,具有VEGF和FGFR抑制活性,适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。该药是一种口服的,作用于血管内皮生长因子受体1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统,全面阻止肿瘤进展。 辉瑞公司针对治疗开展了2项II临床试验
诺诚健华今天宣布,收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的新型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂ICP-033已获批开展临床试验。 ICP-033是一种新型多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制盘状结构域受体1/2(DDR1/2)、血管内皮生长因子受体2/3(VEGFR 2/3)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR α/β)等受体酪氨酸激酶。通过作用于内皮细胞、周细胞以及基质的多重协同机制,ICP-033可抑制肿瘤血管生成,还可以改善肿瘤微环境,解除免疫抑制,抑制肿瘤的生长、侵袭和转移,从而发挥更好的抗肿瘤效应