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越通社驻雅加达记者报道，东盟各国外长8月4日呼吁将新冠疫苗视为提供给所有人和价格合理的一种全球公共产品。 在第54届东盟外长会议所发布的联合公报中，东盟各国外长强调加强本地区疫苗生产与分配的重要性。公报指出：“我们呼吁加强东盟与各伙伴在疫苗研发、生产和销售方面的协调合作与经验分享，确保公平获取新冠疫苗，推动新冠疫苗成为供给所有人和价格合理的一种全球公共产品，并为未来其他突发公共卫生事件做好准备

为了应对最近新的 Omicron 新冠病毒变种病例的增加，我们鼓励您花些时间查看更新的疾病预防控制中心 (CDC)，关于可能感染情况下的建议： 如果您没有症状，或症状在5天后消退，您才可以离家。 在周边有其他人时，请继续佩戴口罩5天。 如果您发烧，请继续待在家里，直到发烧消退

在全美家长焦急等待之际，食品暨药物管理局（FDA）专家小组今天召开会议，考虑是否建议为5岁至6个月幼儿接种COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗。 在美国和多数其他国家，5岁以下幼儿是唯一尚未获准接种COVID-19疫苗的年龄组。如果专家小组一如预期投票赞成批准辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）疫苗，正式授权将很快跟进，预计下周就可开始接种

[新媒社 记者张银泽/综合报导] 中央流行疫情指挥中心(30)日表示，第三批Moderna疫苗41万剂，已于欧洲时间6月29日晚上9时30分自阿姆斯特丹启运，预定今日下午4时40分抵达桃园国际机场。 指挥中心表示，本批疫苗为我国与供应商采购之一部分，首批15万剂已于5月28日、第二批24万剂也于6月18日分别到货。今日抵台疫苗待完成通关程序后，将直接运送至指定冷储物流中心进行后续检验封缄作业，再提供COVID-19接种计划所列实施对象接种

指挥中心开放“医院”与“诊所”人员第二剂混打Moderna疫苗。第一剂接种AstraZeneca COVID-19疫苗后超过10周以 上，有意愿以mRNA疫苗完成第二剂接种者，请留意各医院的疫苗接种门诊。 指挥中心开放“医院”与“诊所”人员第二剂混打Moderna疫苗

美国食品药物监督管理局(FDA)将于周五商讨是否批准紧急使用由美国制药公司强生（Johnson & Johnson）研发的新冠肺炎疫苗。强生疫苗只须接种单剂，并且不用特制冷藏装备，简单雪藏便可。当局报告指出，疫苗有效减低严重病症及死亡率，对南非变种病毒效力亦比预期中好

综合报道 强生新冠疫苗获食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权后，强生公司首席执行官周一表示，美国人应该能够在未来24至48小时内接种这种疫苗。 强生公司首席执行官高斯基（Alex Gorsky）在接受NBC新闻采访时表示，该公司正在按计划于本周交付400万剂疫苗，到6月将交付1亿剂。 他表示：“在接下来的24到48小时内，美国人应该能够开始接种这种疫苗了