界定
“383”方案,是指2013年由国家发展改革委副主任刘鹤担纲领衔撰写的一个改革方案,包含“三位一体改革思路、八个重点改革领域、三个关联性改革组合”的中国新一轮改革路线图。该方案建议将改革分为三个阶段,即2013年至2014年的近期改革、2015年至2017年的中期改革和2018年至2020年的远期改革。 所谓“383”方案,是指包含“三位一体改革思路、八个重点改革领域、三个关联性改革组合”的中国新一轮改革路线图
在《大悲心陀罗尼经》的最后曾提到,大悲心陀罗尼咒,也就是〈大悲咒〉,能大利益三界众生,什么是“大利益”?要怎么区别界定“利益”的大小? 这一集将为您说明“利益”如何区分大小、其功德又有何不同,敬请收看。 什么是《大悲心陀罗尼经》? 《千手千眼观世音菩萨广大圆满无碍大悲心陀罗尼经》是怎样的一部经典?为什么有这部经典的出现?《大悲心陀罗尼经》就是在介绍整个大悲咒,您要如何持大悲咒?观世音菩萨在什么因缘下宣说?大悲咒有什么作用?对出(入)世间功德有哪些?还有种种大悲咒的体相用,都在这部经典里面,介绍非常清楚。 《大悲心陀罗尼经》具足人法喻的经典,且听恒传法师一一解说《大悲心陀罗尼经》
城市在不断的发展,而且城市的规划越来越好了,城市在规划设计的时候需要遵循哪些基本原则呢? (1)城市与区域规划:即区域的景观设计,就是在几百几千上万平方公里的区域尺度上设计,梳理它的水系、山脉、绿地系统以及交通等; (2)城市设计:城市需要人们去设计,它的公共空间、开放空间、绿地、水系,这些界定了城市的形态; (3)风景旅游地规划:包括风景旅游地的规划和设计、自然地和历史文化遗产地的规划和设计; (4)城市与区域生态基础设施规划; (5)校园、科技园和办公园区的设计; (6)花园、公园和绿地系统的规划和设计; (7)景观与区域规划和自然景观的重建; 两种主体文化墙,都是怎么去设计的呢?
环球旅讯从国家发展改革委官网获悉,国家发展改革委办公厅近日印发《关于持续推进完善国有景区门票价格形成机制的通知》(以下简称《通知》)。 《通知》指出,2020年将继续推动景区门票降价,不断完善门票价格形成机制,着力规范景区价格行为,切实落实门票价格减免政策。 关于持续推进完善国有景区门票价格形成机制的通知(发改办价格〔2020〕568号) 各省、自治区、直辖市发展改革委: 近年来,按照《国家发展改革委关于完善国有景区门票价格形成机制 降低重点国有景区门票价格的指导意见》(发改价格〔2018〕951号)(以下简称《指导意见》)有关要求,各地积极开展工作,基本完成了辖区内所有实行政府定价管理的5A、4A级景区门票成本监审或调查、价格评估工作,国有景区门票价格形成机制得到完善,重点国有景区门票价格不断降低
为了明确经营者集中简易案件的适用标准,根据《中华人民共和国反垄断法》,商务部制定了《关于经营者集中简易案件适用标准的暂行规定》。现予公布,自2014年2月12日起施行。 第一条 为了明确经营者集中简易案件的适用标准,根据《中华人民共和国反垄断法》(以下简称《反垄断法》)及有关规定,制定本规定
我们都知道,牛顿三定律是不准确的,但人类仍可借此造出汽车、飞机,但造卫星时会遇到问题,需要相对论来解决。同理,相对论也是会有边界的,比如微观粒子世界。如何来界定一个理论的精确度,和这种精确程度可达到的现实实用程度? 看上面挺多人说想去尝试药物,不作置评,只谈谈我的收获和翻译的原因吧
2001年获香港科技大学人文学部博士学位课程(主修历史)。2017年加入香港中文大学历史系前,曾任香港岭南大学历史系副教授。研究领域是二十世纪中国现代史及香港殖民时期的历史,关注的问题是“现代性”论述如何成为被不同群体操控的政治文化资源,从而形塑普通民众的日常生活
党的十九大报告提出,“加强知识产权的创造,保护和利用”。中国经济需要高质量的发展,需要商标和其他知识产权的援助。参加全国政协十三届一次会议的部分委员就加大打击假冒和打假力度,深化知识产权协调等议题提出了建议或意见
2015年7月,根据《国务院关于支持深圳前海深港现代服务业合作区开发开放有关政策的批复》(国函〔2012〕58号)、《财政部 国家税务总局关于广东横琴新区 福建平潭综合实验区 深圳前海深港现代服务业合作区企业所得税优惠政策及优惠目录的通知》(财税〔2014〕26号,以下简称《通知》)以及深圳市政府的授权,前海管理局制定《深圳市前海管理局关于发布深圳前海深港现代服务业合作区企业所得税优惠产业认定操作指引(试行)的通告》(深前海〔2015〕152号)。 2018年4月开始实施的《深圳市行政机关规范性文件管理规定》(市政府305号令)第三十三条规定:“暂行、试行的规范性文件,有效期自施行之日起不超过3年”,据此,深前海〔2015〕152号文于2018年7月31日到期。 2018年7月,前海管理局对深前海〔2015〕152号文进行续期,文号更改为深前海规〔2018〕4号,自2018年8月1日起施行,有效期2年
4月15日,为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理,推动产业高质量发展,国家药监局官网发布一则关于重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告。 为规范重组胶原蛋白类医疗产品管理属性和管理类别判定,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》等制定本原则。 重组胶原蛋白类医疗产品的管理属性应当依据产品预期用途、作用机制等进行综合判定