药品
针对将互联网远程会诊远程诊断费用纳入医保结算体系的建议，国家医保局日前明确，公立医疗机构提供的远程会诊服务价格政策，按照属地化原则，由公立医疗机构或其所在地区的省级医保部门制定。“互联网+”医疗服务如果与医保支付范围内的线下医疗服务内容相同，且执行相应公立医疗机构收费价格，可纳入医保支付。 国家医保局表示，对于定点医疗机构提供的“互联网+”医疗服务，如果与医保支付范围内的线下医疗服务内容相同，且执行相应公立医疗机构收费价格，经相应备案程序后，可纳入医保支付范围并按规定支付
2022年1月1日是新医保目录实施的首日。当日上午9时，北京大学*医院儿科三病房内，主治医师魏翠洁熟练地进行鞘内注射的准备工作；病房外，患儿果果的妈妈殷女士两手交叉，有点紧张。取药、室温平衡一系列操作过后，5毫升的诺西那生钠注射液一点点注入果果体内
富陕生物科技有限公司创建于2016年，其中杭州富陕生物科技有限公司坐落在杭州市滨江区天和医药高科园，其主要聚焦于原料药高级中间体的研发和商业化工作；上海富陕生物科技有限公司坐落在上海闵行区东杰创意园，其主要聚焦于药品杂质对照品的研发、销售和原料药相关的研发工作。公司拥有一支优秀的原料药研发技术、注册法规和工厂放大团队。其中两名创始人创业前分别供职于国内知名的药品生产企业，分别任职高级研究员和研究院院长
世界卫生组织已经将过敏性疾病列为21世纪重点研究和防止的疾病之一，也是21世纪四大非感染疾病之一。预计到2050年，全球将有超过40亿人罹患过敏性鼻炎、哮喘和特应性皮炎等各类过敏性疾病。过敏原是其发病的主要原因，而过敏原检测是最重要的诊断依据
离心机在进行工作的过程中，其净化、清洗和灭菌等方面，在进行使用时其净化对设备来讲包含两层意思，在一定程度上设备自身不对生产环境形成污染及不对药物安全构成威胁；清洗和灭菌，设备的在位清洗和在位灭菌技术（指系统或机构在原安装位置不作任何移动和改变条件下进行清洗或灭菌的功能）是有效控制交叉污染的方法，但需设备结构上与控制上的技术支持。 离心机的材质、外观和安全设计方面：制造设备的材料不得对药品性质、纯度、质量产生影响，应无毒、耐腐蚀且不与所接触物质发生化学反应，不产生吸附作用，不产生微粒；外观的简洁是达到完全清洗或清洁目的的前提条件；安全保护也包含了两层意思，一是从药物安全讲，设备不得使药物性质和质量发生改变；二是设备操作和运行的安全及保护性能。 离心机的结构设计方面，在进行操作时设备中机械动力机构和物料等接触的情况是很多的，常常又是结构设计上很难处理的（如粉体混合、动轴密封等与药物接触部分的不良结构极易形成污染）
治疗非典病毒欠缺特异性的治疗方式，关键以适用用药治疗主导，尽量减少多种多样药品的长期性、大量运用，能够适度的运用肾上腺糖皮质激素、抗菌药、抗病毒的药。传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征是由SARS冠状病毒引起的急性呼吸道传染病，主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。 冠状病毒很可能是一种来源于动物的病毒，由于生态环境的变化、人类与动物接触的增加以及病毒的适应性改变，跨越种系屏障而传染给人类，并实现了人与人之间的传播
每天狮友满足当地和世界社区的需要，因为服务他们的社区是他们共同的核心信念。 狮子会的历史充满生气活跃。于1917年成立，我们以防盲而闻名于世，但我们也参与许多各式各样的社区方案- 包括保护环境、救济饥饿和帮助老人和残疾人
《包装盒行业“十二五”发展规划纲要(征求意见稿)》提出，包装盒是产业的重要组成部分，直接接触药品的包装盒材料容器是构成药品的基本要素，对药品质量和用药安全有重要影响。因此，在行业"十二五"规划中，应将包装放在与药品同等的地位，而不是配套行业，在国家工业规划中应给予明确。包装材料的研究应与药品的开发同步，应加大对包装行业的政策扶植力度，体现包装盒材料的产业政策、重点发展的产品领域和技术领域、发展方向等
国家药典委发布《人用基因治疗制品总论》（草案） 《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年），根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准。 在考虑国家药品标准整体状况的基础上，将于2020年出台的第11版《中华人民共和国药典》收载药品品种数预计达6400个左右
全国叫停！九江人家里有这几种药的赶紧扔了！ 国家药品监督管理局2月15日发布公告称，自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用。目前，全国有12个制药公司、药厂生产此类相关药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件