临床试验

微创心通于2015年成立于上海张江高科技园区，是上海微创医疗器械（集团）有限公司旗下的控股子公司之一。 公司专注于心脏瓣膜领域高端介入医疗器械研发、制造、销售及相关技术咨询服务。公司自主研发的VitaFlow®经导管主动脉瓣膜系统已通过国家药品监督管理局的审批获批上市，该产品是由中国科学院院士、著名心脏病学专家葛均波院士组织实施，复旦大学附属中山医院作为组长单位，联合全国十一家医院共同完成的临床试验，2年随访结果与业界同类产品相比，具有很强的竞争力

每年有近5万美国人被确诊为感染HIV。近日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准Truvada作为第一款能够对HIV感染高危（即与HIV感染者或者未知HIV感染状态的***发生无保护措施的）个体起到减少感染几率的日常口服用药。来自旧金山地区的生物制药科技公司Gilead Sciences的新药Truvada是在经过两次临床试验后获得上市批准的

美国总统特朗普周四（23日）提倡向人体注射消毒剂杀死新冠病毒，被专家批评害死国民，据报纽约市疑似摄取漂白剂等家居清洁剂的中毒个案，在他发言后短短18小时内录得30宗，比去年同一时间的13宗明显增加；白宫否认这与特朗普的言论有关。 《纽约每日新闻》报道，纽约市卫生部中毒控制中心发言人表示，由当地时间周四晚上9时至周五（24日）下午3时，接到多宗疑似暴露消毒剂的个案，但没有人因此死亡或需要送院；其中9宗涉及来苏尔（Lysol）消毒剂、10宗涉及漂白剂、11宗与其他家居清洁剂有关。在去年同期的个案，没有涉及来苏尔，漂白剂个案则有2宗

高血脂水平很少引起症状。一些患有脂质疾病的人可能有不同的症状，例如：堆积在皮肤或眼睑组织中的多余脂肪沉积。这些脂肪沉积还会在肌腱，手或脚上引起结节

妙佑医疗国际的临床研究人员和科学家积极探索更好的方法来预防、诊断和治疗所有类型的心血管疾病。重点是开展转化研究，将实验室和临床试验的结果应用于解决患者未满足的需求。 我们的研究人员广泛研究各种心血管病症，涵盖心力衰竭等常见疾病和左心发育不良综合征等罕见疾病

8月25日上午，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍党的十八大以来卫生健康科技创新与医学教育工作进展成效。会上，国家卫生健康委科教司监察专员刘登峰表示，到目前为止，疫苗的产出量也好、品种也好，我国都是遥遥领先。9款疫苗获得国家药监批准附条件上市或紧急使用，有3款列入世卫的紧急集采

研究人员 莫纳什制药科学研究所 和 莫纳什生物医学发现研究所(BDI) 由李健教授领导 托尼·维尔科夫副教授 Roger Nation教授 Kade Roberts博士和Philip Thompson教授 有没有开发出新的多粘菌素抗生素. 这些专有的合成抗生素已经被批准用于 Qpex生物制药 这家总部位于美国的生物制药公司专注于开发新的抗生素来对抗抗菌素耐药性. 由国家过敏和传染病研究所资助 美国国立卫生研究院的一部分 研究团队确定了一种有前景的临床候选药物，在向FDA申请研究新药之前，正在对其进行评估. 在关键的下一步，Qpex生物制药于2021年6月宣布了一期临床试验. 了解更多.

5月10日，荣昌生物发布公告称，该公司计划赴科创板上市。根据公告，荣昌生物此次拟赴科创板上市，计划募集资金总计约40亿元，主要用于生物新药产业化项目、抗肿瘤抗体新药研发项目、自身免疫及眼科疾病抗体新药研发项目开发等。这意味着刚刚在港上市整6个月并创造2020年全球最大生物医药IPO的荣昌生物，正式启动科创板二次上市

适应症：拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳，疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高

〔财经频道／综合报导〕卫福部前部长林奏延指出，被视为癌症及退化性疾病治疗的未来之星的外泌体（胞外体/胞外囊泡/exosome），艾万霖公司已申请做为新药，预计今年可加速进入前临床试验与量产阶段。 林奏延于2020年12月底，创立艾万霖生技公司，使艾万霖成为全台第1个运用外泌体做为新药申请的公司，预计今年有望进入前临床试验与量产。 林奏延指出，外泌体是一种由活细胞分泌，脂双层膜结构的囊泡，内含DNA、mRNA、miRNA、蛋白质等，可以携带并运输脂质、蛋白质和核酸等生物分子，也可制成药剂直接使用，被视为癌症及退化性疾病治疗的未来之星