临床试验
之前写过“撤稿：一个常被忽视的关键指标”，今天对此再进行一些补充，顺便谈谈诚信度，特别是指学术诚信度（Scholarly Integrity简称IS）与撤稿的关系，以及撤稿对《泰晤士报高等教育2020年世界大学排名》(2020 Times Higher Education World University Rankings) 位次的影响。 前文已经指出，令人担忧的是被广泛接受的大学排名系统并没有把撤回的出版物作为排名过程影响因素的一部分加以考虑。《泰晤士报高等教育2020年世界大学排名》(2020 Times Higher Education World University Rankings)中的许多顶尖大学都出现在《撤稿观察》数据库(Retraction Watch database简称RWDB)中
公司的顾问团队由清华大学、浙江大学、中山大学、华东师范大学、德克萨斯农工大学、哈佛医学院、贝勒医学院等知名高校和研究机构的生命科学领域专家、学者组成；刘明耀教授目前担任邦耀生物的首席科学家，为国家特聘教授，国家重大科学研究计划首席科学家，曾获得国家科技进步一等奖，上海市科技进步一等奖。更多优秀科学家们的加入，为公司提供了强有力的技术支撑和保障。 拥有丰富的创业经验、公司运营及投融资经验，涉及生物医药、大健康、房地产等多领域，全面负责公司整体运营
经医学名词审定委员会妇科肿瘤学名词审定分委员会审定，全国科学技术名词审定委员会批准，妇科肿瘤学名词于2022年9月正式出版公布。 2019年10月，中华医学会受全国科学技术名词审定委员会委托，组建医学名词审定委员会妇科肿瘤学名词审定分委员会，同时成立了妇科肿瘤学名词编写委员会开始遴选词条并加注定义或注释。在妇科肿瘤学名词审定分委员会及编写委员会专家们的共同努力下，经多次审定讨论修改，于2021年10月28日形成妇科肿瘤学名词征求意见稿，在全国科学技术名词审定委员会网站及有关媒体公示征求社会意见
Pascal Daloz 自 2020 年起担任首席运营官兼运营执行委员会主席，自 2023 年起兼任副首席执行官。他负责统筹所有战略职能的转型。 Pascal Daloz 自 2020 年起担任首席运营官兼运营执行委员会主席，自 2023 年起兼任副首席执行官
妙佑医疗国际是美国规模最大、经验最丰富的医疗机构之一，在亚利桑那州、佛罗里达州和明尼苏达州都有院区。医务人员掌握数几十种专业技能，齐心协力，确保高品质治疗与成功康复。 即使搜索栏没有显示自动建议，也请点击“搜索”，您或许仍然可以获得结果
健康产业博览会51JK从相关的研究报告中了解到随着年龄的增长，75 岁及以上的老年人的脑出血发病率逐年增加，而血液稀释剂可以在早期就有效预防致命的中风。 在过去的三十年里，多数年龄段的脑组织出血已经有要可医，频率已经稳定下来，但在 75 岁及以上的老年人中，脑组织出血仍然是个难题。 弗雷明汉心脏研究是由美国心肺血液研究所于 1948 年成立的长达数十年的研究项目
近日，远大医药首仿研发品种贝美前列素滴眼液喜获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的药物三期临床试验批件。该产品属于化学药品注册分类3的药品，主要适用于增长睫毛长度、密度以及加深睫毛颜色，主要用于治疗睫毛稀少症。 贝美前列素是目前全球唯一一个获得了美国FDA批准可以治疗睫毛稀少症的药物
阿昔替尼（英利达）作为治疗肾癌的一线用药，由于其作用机制会给患者带来一些不良反应。对于一些特殊人群，例如：肝损伤患者和肾损伤患者服药期间需要根据实际情况调整剂量。 在美国开展一项专门的临床试验，针对肝功能损伤患者服用阿昔替尼（英利达）带来的肝功能影响
1984年毕业于四川医学院医学系，留校任妇产科医师，1991年获华西医科大学医学硕士学位。《生殖医学杂志》、《国际生殖健康/计划生育杂志》编委会编委；四川省人口和计划生育技术服务专家委员会专家；中华医学会四川省分会计划生育专委会委员；中华医学会成都市分会生殖内分泌专委会委员；四川省药学会药物临床评价研究专委会委员；中国性学会性医学会专业委员会常务委员；妇幼健康研究会生殖道感染专业委员会常务委员；四川省性学会理事、四川省性学会女性委员会委员；四川省西部精神医学协会女性身心健康专委会副主任委员，四川大学华西第二医院药物临床试验伦理委员会副主任委员。长期从事妇产科一线医疗、教学、科研工作，擅长妇科内分泌疾病、围绝经期相关疾病等的诊治
活体生物药是一种被认可的受监管的新型治疗药物。2012年 美国食品药品监督管理局（FDA）发布了第一份关于临床试验活体生物药监管的指南. 与其他治疗方式一样 有明确的指导方针规定了如何在临床试验开始前 对活体生物药进行表征. 这包括对特性 纯度 效力和稳定性的公认检验方法的定义和实例. 有关活体生物药的最新版的美国食品药品监督管理局指南于2016年6月发布. 可在此处找到本文件的副本. 就本指导文件而言 LBP是一种生物产品 它: 含有细菌等活性有机体; 不是疫苗. 关于使用活体生物药进行工业早期临床试验的美国食品药品监督管理局指南; 2016年6月.
