报告基因
随着我国经济社会建设活动不断发展，环境问题随之也不断显现，影响环境质量、危害人体健康的有众多组成其中包括重金属镉。目前已有多种物理化学分析方法对镉污染进行监测，均有利弊，本文意在通过微生物传感器的构建来实现对镉离子的反映。 镉是一种对人体健康危害极大的重金属污染物，是人体的非必需元素，在人体环境内半衰期达20~30年，难于降解
应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展
4月15日，龙岗区首个中医药实验室在北京中医药大学深圳医院（龙岗）正式揭牌。北京中医药大学深圳医院（龙岗）党委书记胡世平教授、院长韩振蕴教授、副院长陈国姿教授和党委副书记王进东教授等出席了仪式。 据悉，北京中医药大学十分重视该实验室的建设，筹备期间遭遇新冠肺炎病毒在国内爆发，龙岗区“柔性引才”首席专家、北京中医药大学校长徐安龙教授团队依托各方资源，充分发挥中医药作用，配合医院在中药防疫物资上进行了一系列“产学研”研究，为区域疫情防控贡献了中医药力量
《辛伐他汀下调衰老ApoE-/-小鼠外周血内皮祖细胞miR-146a表达的研究》 该项目拟在前述研究工作的基础上，首先利用定量RT-PCR方法了解衰老对ApoE-/-转基因小鼠外周血EPC中miR-146a表达水平的影响；其次，研究辛伐他汀处理后miR-146a表达水平的变化；然后在体外细胞水平采用RNAi、转染等技术在体外细胞水平分析miR-146a对EPC细胞周期、增殖、细胞凋亡和衰老(包括β-半乳糖苷酶染色及炎症介质水平)等的影响；最后利用生物信息学方法、Western Blot及荧光素酶报告基因实验等方法研究其作用机理。该结果为今后临床上预防和治疗各种心脑血管疾病、延缓衰老、提高老年人健康状况等方面进一步提供理论依据，因而具有深远的经济效应和社会意义。
应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展
应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展
应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展
动物活体成像技术是指应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究。动物活体成像技术主要分为光学成像、核素成像、核磁共振和超声成像、CT成像五大类。其中光学成像和核素成像称为功能成像，适合分子、代谢和生理学研究；CT和超声成像称为结构成像，适用于解剖学成像；核磁共振则介于功能成像和结构成像之间
经典遗传学的认知路线为由表及里，即通过杂交等手段观察表型性状的变化而推知遗传基因的存在与变化。随着分子遗传学及相关实验技术的发展，已经能够在分子水平上进行操作，有目的地对DNA进行重组或者定点突变(in vitro site-directed mutagenesis)等。因此，现代遗传学中就出现了另一条由里及表的认知路线，即通过DNA重组等技术有目的地、精确定位地改造基因的精细结构以确定这些变化对表型性状的直接影响
小动物活体光学成像系统通过配备的高灵敏CCD相机、不透光成像室和全自动化的分析功能，具有高灵敏度生物发光和荧光成像性能，使之能够更全面地了解小动物模型体内复杂的细胞活动和基因行为。本设备界面友好，功能强大，符合专业人员的操作习惯。软件包含多项自主知识产权的图像处理和优化算法，支持多种图像滤波，校准和处理功能，支持定量测量，图像拼接和多模态融合功能