报告基因

应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展

《辛伐他汀下调衰老ApoE-/-小鼠外周血内皮祖细胞miR-146a表达的研究》 该项目拟在前述研究工作的基础上，首先利用定量RT-PCR方法了解衰老对ApoE-/-转基因小鼠外周血EPC中miR-146a表达水平的影响；其次，研究辛伐他汀处理后miR-146a表达水平的变化；然后在体外细胞水平采用RNAi、转染等技术在体外细胞水平分析miR-146a对EPC细胞周期、增殖、细胞凋亡和衰老(包括β-半乳糖苷酶染色及炎症介质水平)等的影响；最后利用生物信息学方法、Western Blot及荧光素酶报告基因实验等方法研究其作用机理。该结果为今后临床上预防和治疗各种心脑血管疾病、延缓衰老、提高老年人健康状况等方面进一步提供理论依据，因而具有深远的经济效应和社会意义。

应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展

动物活体成像技术是指应用影像学方法，对活体状态下的生物过程进行组织、细胞和分子水平的定性和定量研究。动物活体成像技术主要分为光学成像、核素成像、核磁共振和超声成像、CT成像五大类。其中光学成像和核素成像称为功能成像，适合分子、代谢和生理学研究；CT和超声成像称为结构成像，适用于解剖学成像；核磁共振则介于功能成像和结构成像之间

小动物活体光学成像系统通过配备的高灵敏CCD相机、不透光成像室和全自动化的分析功能，具有高灵敏度生物发光和荧光成像性能，使之能够更全面地了解小动物模型体内复杂的细胞活动和基因行为。本设备界面友好，功能强大，符合专业人员的操作习惯。软件包含多项自主知识产权的图像处理和优化算法，支持多种图像滤波，校准和处理功能，支持定量测量，图像拼接和多模态融合功能