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根据一项在小鼠中的研究披露，一种新的CRISPR-Cas9方法可以靶向针对心脏中某个有害的信号通路，从而可保护小鼠免于缺血/再灌注性损伤。这些研究结果表明，基因编辑或可为治疗心脏病（心脏病是全球患病和死亡的主要原因）提供一种永久性的先进策略，它甚至可以作为心脏病发作后即刻修复心脏损伤的某种干预措施。CRISPR-Cas9基因编辑已显示出作为罕见遗传性疾病治疗方法的前景