iec17020

世鼎检测技术有限公司立足中国本土面向全球范围致力于打造具有全球竞争力的中国防爆检测品牌。公司将依据ISO/IEC17025建立实验室管理体系依据ISO/IEC17020建立检查机构管理体系依据GB3836建立检测机构，将拥有有中国合格评定国家认可委员会CNAS认可及计量认证CMA资质完全具备出具第三方检测报告的资质。除此之外还将获得欧洲国家认可委员会、美国消费品安全委员会、等诸多国际认证机构认可全方位的资质互认保障公司检测报告更具有国际公信力，为中国企业走向世界建构新的桥梁，为中国企业节省时间，节省资金并提供更优质的服务

出口到埃及的商品需要完成其认证后才能进入市场，而在埃及认证过程中有很多需要我们注意的问题。 首先关于产品的测试报告，很多产品都被要求以埃及标准为主，所以出口商在寻找实验室时需要各位注意。另外在申请认证前需要注意产品的评估测试，不然等最终验货时不通过，那么这整一批货就很难再出口

一般我们所说的FDA认证其实就是FDA注册，当其管控范围下的产品想要进入美国市场，需要完成FDA注册，进而获得相关注册号，在此就跟着先施质检了解FDA注册相关规定。 目前常见需要进行FDA注册的产品有食品、药品、医疗器械、化妆品等，这些产品进行FDA注册时需要先确定好其分类，接着了解相关注册细节，提交相关产品资料完成注册，通过最后的注册后了解申请状况。 在FDA注册中，包括着企业注册和产品注册，和一些常见的认证不同，大部分FDA注册的产品不需要进行样品测试

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相信外贸企业对于FDA认证或多或少都会见过，现在常见的FDA认证产品包括着食品、医疗产品、药品、化妆品等，今天就跟着先施质检了解关于FDA认证的基本常识。 其实关于FDA认证是需要商家提**品和公司信息在FDA官网上进行注册，有的产品还需要进行测试后才能完成认证。所以FDA认证中包括着注册和检测

FDA认证也可以称为FDA注册，对于食品、药品、医疗器械等产品需要进行注册，另外部分产品还需要检测后才能进入到市场，今天就让先施质检带你了解关于FDA认证。 跟一些认证体系不同，大部分产品FDA认证不需要寄样检测，同时最终也不会有证书文件，只会产生一个FDA注册号，出口商可以在FDA网站进行查询。 FDA检测的对象主要是食品类产品，来确保其安全性，而FDA评估更多针对的是化妆品类产品，对于化妆品的成分及包装有所要求