可食用

食品及药物管理局认证消毒剂的要求是什么，过程费用是多少？ FDA美国国家食品药品管理局注册FDA企业和产品管理信息系统登记进入一个美国经济市场的过程研究主要内容包括反恐和限制不符合设计要求的产品的市场环境准入，FDA注册用户注册成为企业有：食品生产企业（包括我们所有可食用产品和动物饲料）、医疗器械公司企业和产品、激光辐射影响企业和产品、药品企业和产品、化妆品、烟草，这些数据类型的企业和产品需要做FDA注册，当然，你也可以说是FDA认证。 具有NDC该产品设计可以在美国以药品的形式进行上市，卖方企业可以通过根据该号码了解该产品的相关管理功效和特点，同时订购该药品FDA根据这个号码管理产品。NDC的缺点是没有药品商品名称和通用名称的参考表