召回
华测检测提供欧美纺织品安全相关测试服务，如：欧盟REACH/SVHC、美国CPSIA、加州65、燃烧、尖角利边、小部件、绳带，为给广大纺织品出口企业排忧解难，提高贵公司产品欧美市场的合规性，降低市场召回和处罚风险。 华测为服装、家纺等电商企业和众多电商平台，提供衣服、家纺、配饰等纺织品的电商平台入驻检验服务，助力服装、家纺等电商企业，降低电商平台和市场监督部门处罚率和客户投诉率；助力电商平台，提高产品的整体质量，赢得消费者的信赖。 中国、欧洲、美国等国家和地区，对于纺织品的纤维成分，均有强制性的标准或法规的要求
5月8日，江苏省市场监管局在南京召开全省食品生产企业履行食品安全主体责任报告暨公开承诺会。会上，卫岗乳业、恒顺醋业等4家企业报告了履行食品安全主体责任情况，卡士酸奶、苏盐井神等12家企业进行了履行主体责任公开承诺，其他参会企业现场集体签署了公开承诺书。 同时，江苏省食品生产安全协会围绕“履行主体责任 我们共同行动”主题，向全省食品生产企业发出包括9个方面内容的公开倡议，南京市市场监管局就督促企业落实主体责任进行发言
1.国家对产品标注内容要求的更改。 2.以前产品销量不好，更换新包装吸引顾客，提高销量。 3.防止市场上出现仿冒自己包装的假冒伪劣产品
自产品销售以来已有六个月了。 家乐福，欧尚和Intermarché商店已发布新闻稿，要求召回Bonduelle品牌产品，这些产品可能含有混有蔬菜的玻璃碎片。 更具体地说是几批产品“La Parisienne”，一种油炸冷冻蔬菜（很可能在消费者购买之后保持很长时间），由土豆，蘑菇和培根混合而成
进口蓝瑟、帕杰罗、得利卡汽车 安全气囊可能无法正常展开！ 三菱汽车销售（中国）有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求，向国家市场监督管理总局备案了召回计划。决定自2020年11月1日起，召回1996年4月8日至1999年9月25日期间生产的部分进口蓝瑟、帕杰罗、得利卡汽车，共计482辆。 本次召回范围内的车辆因供应商制造缺陷，气囊的含非叠氮化钠的气体发生器（NADI型）防潮措施不完备
近期，市场监管总局组织食品安全监督抽检，抽取粮食加工品、食用农产品、乳制品、饮料、食盐、食糖、肉制品、豆制品、茶叶及其相关制品、酒类、糕点、炒货食品及坚果制品、饼干、淀粉及淀粉制品、方便食品、薯类和膨化食品、蛋制品、蜂产品、罐头、蔬菜制品、水果制品、水产制品、调味品、冷冻饮品、速冻食品、糖果制品、婴幼儿配方食品、保健食品、特殊膳食食品和食用油、油脂及其制品等30大类食品718批次样品，检出其中食用农产品、酒类、水产制品等3大类食品5批次样品不合格。发现的主要问题是，微生物污染、农兽药残留超标、质量指标与标签标示值不符等。产品抽检结果可查询[URL]
一家佛罗里达公司正在召回大约145000个儿童用肥皂制造工具包，因为加热时肥皂会从托盘中泄漏并烧伤使用者。 消费者产品安全委员会周四宣布，有三起烧伤报告，其中包括一名手脚烧伤的6岁女孩。 这些工具包于2000年3月至2002年11月在全国各地的学校通过Scholastic Book Clubs和书展销售，并于1998年3月至2002年11月在书店以约8美元的价格出售
综合美国当地媒体报道，因气囊和动力转向问题，克莱斯勒集团宣布召回62多万辆吉普汽车。 因软件错误，在汽车翻车情况下可能导致安全带预张紧器和侧面安全气囊延迟展开甚至不展开，克莱斯勒宣布召回40多万辆吉普爱国者与吉普指南者运动型多功能车，其中25.4万辆在美国国内召回。因动力转向问题可能导致传动油泄漏，克莱斯勒同时将召回22多万辆吉普牧马人运动型多功能车，其中18.1万辆在美国召回
为贯彻落实国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》《深化医药卫生体制改革2019年重点任务》，依法推进上海市医疗器械唯一标识系统规则实施，根据国家药品监督管理局综合和规划财务司、国家卫生健康委员会办公厅印发的《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》、国家药品监督管理局《关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告》《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》的要求，结合本市实际，我们组织制定了《上海市推进医疗器械唯一标识系统试点工作方案》，现印发给你们，请认真组织实施。 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、国务院办公厅《关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》《深化医药卫生体制改革2019年重点任务》、中共上海市委办公厅、 上海市人民政府办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》，依法推进上海市医疗器械唯一标识系统规则实施，提升医疗器械监管效能和卫生管理效率，切实保障公众用械安全，根据国家药品监督管理局综合和规划财务司、国家卫生健康委员会印发的《医疗器械唯一标识系统试点工作方案》（以下简称“《工作方案》”）、国家药品监督管理局《关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告》和《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》的要求，结合本市实际，制定本工作方案。 以国家药品监督管理局《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》中确定的部分有源植入类、无源植入类等九大类64个高风险第三类医疗器械品种为主（见附件1）
近期，国家食品药品监督管理总局组织监督抽检保健食品176批次样品，其中抽样检验项目合格样品174批次，不合格样品2批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下： 一、不合格产品情况如下： 二、对抽检中发现的不合格产品，国家食品药品监督管理总局已要求广东省食品药品监督管理局责令生产企业查清产品流向、召回不合格产品、分析原因进行整改，要求广东、福建省食品药品监督管理局责令流通环节有关单位立即采取下架等措施控制风险
