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该药属于第四代 EGFR 小分子抑制剂，拟针对 EGFR C797S 突变及其他 EGFR 相关突变 NSCLC，目前国内外相关药物均处于临床前或早期临床。 BPI-361175 是贝达药业自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物，是一种新型强效、选择性的第四代表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor EGFR）口服小分子抑制剂，拟治疗携带 EGFR C797S 突变及其他EGFR 相关突变的晚期非小细胞肺癌等实体瘤。 临床前数据显示，BPI-361175 体内外生物学活性一致，能有效抑制携带 EGFR C797S 突变肿瘤细胞的增殖，并在多种携带 EGFR 相关突变的移植瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用

大多数肺腺癌患者在接受第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗后耐药，而EGFR T790M突变是引起这种耐药性的主要原因，尽管第三代TKI奥西替尼可以治疗这种突变，但通常还会产生发生其他EGFR突变（C797S）。先前的一项研究表明，对于第一代EGFR-TKI耐药的患者，联合应用贝伐单抗（抗血管内皮生长因子[VEGF]的单克隆抗体）可以显著延长无进展生存期（PFS）。但是，迄今为止，尚无关于贝伐单抗联合治疗对奥西替尼耐药的患者是否有效的临床证据

恶性肿瘤是我国居民死亡主要原因之一，其中肺癌位居恶性肿瘤死亡率首位，为国民健康带来严重危害。 中、晚期肺癌除了绝望还能做什么？ 有一些患者认为既然病情已经发展到中晚期，治与不治活的时间都差不多，干脆不治了。其实不然，虽然被确诊了晚期肺癌是个坏消息，但是随着靶向治疗的出现，晚期癌症患者的生命已经被大大延长了

第三军医大学大坪医院野战外科研究所胸心外科重庆400042; 目的 探讨胸腺瘤表皮生长因子受体(EGFR)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2和Bax的表达与胸腺瘤临床病理特征的关系及临床意义. 方法 应用免疫组织化学链霉素亲生物蛋白-过氧化酶(S-P)法检测46例胸腺瘤患者EGFR、PCNA、Bcl-2和Bax的表达. 结果 胸腺瘤EGFR阳性表达率为71.7%PCNA标记指数为4.00%±1.87%Bcl-2、Bax阳性率分别为41.3%、15.2%.EGFR表达与胸腺瘤Masaoka分期、肿瘤性质有明显关系EGFR阴性者术后生存率显著高于阳性者(P=0.005).PCNA标记指数和Bcl-2与胸腺瘤肿瘤性质有明显关系Bcl-2阴性者术后生存率显著高于阳性者(P=0.002).EGFR、PCNA、Bcl-2和Bax表达均与胸腺瘤组织学类型、是否合并重症肌无力无明显关系. 结论 EGFR与胸腺瘤的发生、发展有关可作为Masaoka分期的补充推测预后.Bcl-2与胸腺癌发生有关可作为胸腺癌的标记物用于鉴别诊断.

肺癌“个人化治疗”是现今的大趋势，医生视乎患者的肺癌种类及期数选择最适切的治疗方案。过往化疗都是治疗晚期肺癌的主轴，但因其副作用大，影响患者的生活质素，因此医学界现时会把肺癌作更深入的分类，包括透过生物标志物检测患者有否出现基因突变，从而考虑能否使用针对性的标靶药物。如有EGFR基因突变的肺癌患者，现时有三代标靶药物可供选择，能有效延长存活期

肺癌分为两大类，小细胞肺癌和非小细胞肺癌，针对较常见的非小细胞肺癌而言，医学界将之分为四期，第一、二期的肺肿瘤仍集中于同一面肺部，但当肿瘤入侵至另一边肺部的淋巴结，便属第三期;若扩散至身体其他器官，如常见的骨骼及肝脏，即属第四期。 肺癌多年来是本港的头号癌症杀手，而期数越后，患者的存活率便越低，尤其是第四期肺癌患者，因肿瘤已扩散至肺部以外的器官，医生可用的治疗方案十分有限，被一般人视之为绝症。 幸而，近来就有最新的国际研究指出，将免疫治疗(阿替利组单抗)结合标靶药物(贝伐珠单抗)及化疗的治疗策略，能有助第四期患者延长存活期，而且针对亚洲人常见的EGFR或ALK基因突变型患者的疗效特别显著，为患者延展希望

“听到诊断结果，总有些病人会消失在诊间好一阵子”。中国医药大学附设医院胸腔暨重症系主治医师涂智彦感叹地说，肺癌早期发现不易，因此许多肺癌病人确诊时，已是末期，与死亡的距离如此接近，不少人选择找寻其他出路、民俗偏方，绕了一大圈才愿意回来接受治疗。 肺癌早期难发现 五年存活率＜1% 涂智彦说，肺癌近年占据男女癌症死因首位，每年有七千五至八千人死亡，每年新增肺癌患数也高达七千多人

尿液4mL，以早上第一次中段尿液为佳，24小时尿液要注明总量。 24小时尿： Creatinine是非常稳定的肾功能指标，常用于评估肾功能障碍的严重程度及肾脏病的病情监控，但不适用于早期肾脏疾病的筛检。因为当血中肌酐酸浓度连续数次测定均为异常时，通常病情已进展到不可逆的程度

我国干细胞创新药研发获得重大突破。一款用于“炎性肠病”治疗的间充质干细胞注射液，历经八年自主研发，近日正式获得国家药品监督管理局核准签发《药物临床试验批准通知书》，研发成果获批企业为山东青岛市奥克生物开发有限公司(以下简称”青岛奥克生物”)。此款创新药将填补国内专项药物空白，并成为山东省首款获批临床的干细胞创新药物，为溃疡性结肠炎治疗开辟全新途径

问题图卡替尼作用机制是什么？ 乳腺癌用药，想咨询一下，图卡替尼作用机制是什么？ 图卡替尼作用机制在说明书里面都会有详细的介绍，大家可以关注和了解这方面的信息。图卡替尼Tucatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，图卡替尼Tucatinib都显示出了抗癌活性