avastin
据国外媒体报道,研究人员发现,原始膀胱癌细胞会用“不要吃掉我”的信号做掩饰,把免疫细胞吓跑,以便它们能在稍后发育成熟,形成肿瘤。 不过研究人员已经发现一种撕下膀胱癌细胞这种伪装术的方法,他们表示,这项发现或许有助于形成能治疗几种不同癌肿的新方法。现在最要紧的是要找到一种方法,把那些患有非常危险的膀胱癌的患者,跟那些患有良性肿瘤的人分开
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用
2013年 1月23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Bevacizumab(商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产),用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌(mCRC )患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体,它可以结合人血管内皮生长因子(VEGF),从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用
Bevacizumab子宫颈癌健保给付规定修改(如Avastin)(自109年6月1日生效) 持续性、复发性或转移性之子宫颈癌: (1) Bevacizumab与cisplatin及paclitaxel合并使用,可用于持续性、复发性或转移性之子宫颈癌。 (2) Bevacizumab与paclitaxel及topotecan合并使用,作为无法接受含铂类药物治疗患者之持续性、复发性或转移性之子宫颈癌。 (3) 须经事前审查核准后使用,每次申请事前审查之疗程以16周为限,再次申请必须提出客观证据(如:影像学)证实无恶化,才可继续使用
Bevacizumab卵巢癌健保给付规定修改(如Avastin)(自109年6月1日生效) 复发性卵巢上皮细胞、输卵管或原发性腹膜癌患者之治疗: (1) Bevacizumab与carboplatin及paclitaxel合并使用,作为曾接受过第一线含铂类药物(Platinum-based)化学治疗间隔6-12个月内再复发之治疗。 (2) 接着单独使用bevacizumab治疗,可以作为含铂药物具感受性之治疗。 (3) 须经事前审查核准后使用,每次申请事前审查之疗程以16周为限,再次申请必须提出客观证据(如:影像学)证实无恶化,才可继续使用,总申请疗程以15个疗程(cycle)为上限
(华盛顿综合电)美国食品及药物管理局一个专家小组以6票对0票,表决认定由罗氏公司生产、全球最畅销的抗癌药"癌思停",对乳癌不具治疗效力,而且会造成危险的副作用。 这项决议不具约束力,会由食品及药物管理局局长最快在7月28日作出最后决定。 罗氏(Roche)药厂生产的抗癌药"癌思停"(Avastin,或称bevacizumab)在2008年获美国食品及药物管理局批准上架,但随后的研究显示,药物只能延慢肿瘤的生长1至3个月,并非公司所称的5.5个月,该专家小组去年12月已经裁定癌思停并不能延长乳癌患者的生命,而且有严重副作用,如可能导致严重高血压和出血
Bevacizumab卵巢癌健保给付规定修改(如Avastin)(自109年6月1日生效) 复发性卵巢上皮细胞、输卵管或原发性腹膜癌患者之治疗: (1) Bevacizumab与carboplatin及paclitaxel合并使用,作为曾接受过第一线含铂类药物(Platinum-based)化学治疗间隔6-12个月内再复发之治疗。 (2) 接着单独使用bevacizumab治疗,可以作为含铂药物具感受性之治疗。 (3) 须经事前审查核准后使用,每次申请事前审查之疗程以16周为限,再次申请必须提出客观证据(如:影像学)证实无恶化,才可继续使用,总申请疗程以15个疗程(cycle)为上限
兔年行大运! 今天已经是初二了 (很快又要上班了,恨..) 我们正沉浸过年的假期当中,前天的JAMA上刊登了一篇与Bevacizumab (Avastin 癌思停) 有关的文献.. 这是篇综合分析 (meta-analysis),研究结果显示,使用Bevacizumab的癌症患者,相较于其他化学治疗,因不良反应死亡风险显著较高.. 对于这些被称为"标靶治疗" (targeted therapy) 的药物,可能有人认为这些药物的副作用比较少或比较轻微,但实际上不见得是如此喔.. 这项综合分析收纳16项随机分派研究,共10217位癌症患者,使用Bevacizumab患者,发生致命不良反应 (fatal adverse event; FAE) 几率为2.5%,相较于其他化学治疗药物,相对风险增加46% (RR 1.46; 95% CI 1.09-1.94).. 当然,老话一句,以综合分析侦测罕见不良反应是个不错的工具,但总是会有先天性研究限制,包括不同研究对致命不良反应定义不同,不是每项随机分派研究都有这个试验终点.. 在出血这块,过去研究就已经发现,使用Bevacizumab的患者,比较容易有肺出血的问题,尤其是肺癌患者,这些肺出血通常难以控制,很可能致命..