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据国外媒体报道，研究人员发现，原始膀胱癌细胞会用“不要吃掉我”的信号做掩饰，把免疫细胞吓跑，以便它们能在稍后发育成熟，形成肿瘤。 不过研究人员已经发现一种撕下膀胱癌细胞这种伪装术的方法，他们表示，这项发现或许有助于形成能治疗几种不同癌肿的新方法。现在最要紧的是要找到一种方法，把那些患有非常危险的膀胱癌的患者，跟那些患有良性肿瘤的人分开

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

Bevacizumab子宫颈癌健保给付规定修改(如Avastin)（自109年6月1日生效） 持续性、复发性或转移性之子宫颈癌： (1) Bevacizumab与cisplatin及paclitaxel合并使用，可用于持续性、复发性或转移性之子宫颈癌。 (2) Bevacizumab与paclitaxel及topotecan合并使用，作为无法接受含铂类药物治疗患者之持续性、复发性或转移性之子宫颈癌。 (3) 须经事前审查核准后使用，每次申请事前审查之疗程以16周为限，再次申请必须提出客观证据（如：影像学）证实无恶化，才可继续使用

Bevacizumab卵巢癌健保给付规定修改(如Avastin)（自109年6月1日生效） 复发性卵巢上皮细胞、输卵管或原发性腹膜癌患者之治疗： (1) Bevacizumab与carboplatin及paclitaxel合并使用，作为曾接受过第一线含铂类药物(Platinum-based)化学治疗间隔6-12个月内再复发之治疗。 (2) 接着单独使用bevacizumab治疗，可以作为含铂药物具感受性之治疗。 (3) 须经事前审查核准后使用，每次申请事前审查之疗程以16周为限，再次申请必须提出客观证据（如：影像学）证实无恶化，才可继续使用，总申请疗程以15个疗程(cycle)为上限

（华盛顿综合电）美国食品及药物管理局一个专家小组以6票对0票，表决认定由罗氏公司生产、全球最畅销的抗癌药"癌思停"，对乳癌不具治疗效力，而且会造成危险的副作用。 这项决议不具约束力，会由食品及药物管理局局长最快在7月28日作出最后决定。 罗氏（Roche）药厂生产的抗癌药"癌思停"（Avastin，或称bevacizumab）在2008年获美国食品及药物管理局批准上架，但随后的研究显示，药物只能延慢肿瘤的生长1至3个月，并非公司所称的5.5个月，该专家小组去年12月已经裁定癌思停并不能延长乳癌患者的生命，而且有严重副作用，如可能导致严重高血压和出血

Bevacizumab卵巢癌健保给付规定修改(如Avastin)（自109年6月1日生效） 复发性卵巢上皮细胞、输卵管或原发性腹膜癌患者之治疗： (1) Bevacizumab与carboplatin及paclitaxel合并使用，作为曾接受过第一线含铂类药物(Platinum-based)化学治疗间隔6-12个月内再复发之治疗。 (2) 接着单独使用bevacizumab治疗，可以作为含铂药物具感受性之治疗。 (3) 须经事前审查核准后使用，每次申请事前审查之疗程以16周为限，再次申请必须提出客观证据（如：影像学）证实无恶化，才可继续使用，总申请疗程以15个疗程(cycle)为上限

兔年行大运! 今天已经是初二了 (很快又要上班了，恨..) 我们正沉浸过年的假期当中，前天的JAMA上刊登了一篇与Bevacizumab (Avastin 癌思停) 有关的文献.. 这是篇综合分析 (meta-analysis)，研究结果显示，使用Bevacizumab的癌症患者，相较于其他化学治疗，因不良反应死亡风险显著较高.. 对于这些被称为"标靶治疗" (targeted therapy) 的药物，可能有人认为这些药物的副作用比较少或比较轻微，但实际上不见得是如此喔.. 这项综合分析收纳16项随机分派研究，共10217位癌症患者，使用Bevacizumab患者，发生致命不良反应 (fatal adverse event; FAE) 几率为2.5%，相较于其他化学治疗药物，相对风险增加46% (RR 1.46; 95% CI 1.09-1.94).. 当然，老话一句，以综合分析侦测罕见不良反应是个不错的工具，但总是会有先天性研究限制，包括不同研究对致命不良反应定义不同，不是每项随机分派研究都有这个试验终点.. 在出血这块，过去研究就已经发现，使用Bevacizumab的患者，比较容易有肺出血的问题，尤其是肺癌患者，这些肺出血通常难以控制，很可能致命..