irinotecan

适用于治疗先前曾接受下列疗法的转移性大肠直肠癌之成人患者，包括fluoropyrimidine oxaliplatin及irinotecan为基础的化疗，和抗血管内皮生长因子疗法;若RAS为原生型(wild type)，则需接受过抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)疗法。 1. 用于治疗先前曾接受下列疗法的转移性大肠直肠癌之成人患者，包括fluoropyrimidine oxaliplatin及irinotecan为基础的化疗，和抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)等疗法；若RAS为原生型(wild type)，则需接受过抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)疗法。 2. 须经事前审查核准后使用，每次申请事前审查之疗程以8周为限，再次申请必须提出客观证据（如：影像学）证实无恶化，才可继续使用

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用

2013年 1月23日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Bevacizumab（商品名 Avastin ?美国基因技术公司生产），用于继续治疗在使用第一线含Bevacizumab化疗药物后病情有恶化的转移性结直肠癌（mCRC ）患者。Bevacizumab将与Fluoropyrimidine-Irinotecan 或 Fluoropyrimidine-Oxaliplatin类化疗药物配合使用。 Bevacizumab是一种重组人源化单克隆IgG1 抗体，它可以结合人血管内皮生长因子（VEGF），从而阻止血管内皮生长因子与其受体的相互作用