hoechst33255

2·2　荧光染料染色和流式细胞术检测凋亡细胞　只有活细胞胞质能被活体染料FDA染色呈现绿色荧光(图2A);凋亡细胞核由于染色质凝集被Hoechst33255染为亮蓝色(图2B、C);坏死和凋亡晚期细胞均被PI染色(图2D~F)。经统计空白对照组细胞凋亡率为8·3%;2ng/m....l TGF2β1作用BEP2D细胞48h后凋亡率为17·6%与空白对照组细胞相比差异显著(P<0·05);TGF2β1与10μmol/LU0126联合作用后细胞凋亡率进一步增加达25·3%与TGF2β1单独作用组相比差异显著(P<0·05)。流式细胞术检测结果亦显示:与空白对照组相比TGF2β1作用48h后细胞凋亡率增加

2·2　荧光染料染色和流式细胞术检测凋亡细胞　只有活细胞胞质能被活体染料FDA染色呈现绿色荧光(图2A);凋亡细胞核由于染色质凝集被Hoechst33255染为亮蓝色(图2B、C);坏死和凋亡晚期细胞均被PI染色(图2D~F)。经统计空白对照组细胞凋亡率为8·3%;2ng/m....l TGF2β1作用BEP2D细胞48h后凋亡率为17·6%与空白对照组细胞相比差异显著(P<0·05);TGF2β1与10μmol/LU0126联合作用后细胞凋亡率进一步增加达25·3%与TGF2β1单独作用组相比差异显著(P<0·05)。流式细胞术检测结果亦显示:与空白对照组相比TGF2β1作用48h后细胞凋亡率增加

2·2　荧光染料染色和流式细胞术检测凋亡细胞　只有活细胞胞质能被活体染料FDA染色呈现绿色荧光(图2A);凋亡细胞核由于染色质凝集被Hoechst33255染为亮蓝色(图2B、C);坏死和凋亡晚期细胞均被PI染色(图2D~F)。经统计空白对照组细胞凋亡率为8·3%;2ng/m....l TGF2β1作用BEP2D细胞48h后凋亡率为17·6%与空白对照组细胞相比差异显著(P<0·05);TGF2β1与10μmol/LU0126联合作用后细胞凋亡率进一步增加达25·3%与TGF2β1单独作用组相比差异显著(P<0·05)。流式细胞术检测结果亦显示:与空白对照组相比TGF2β1作用48h后细胞凋亡率增加

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