手性
近日，我校创新中药研究院林国强院士团队田平研究员受邀在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上发表综述文章，系统总结了近年来发展的手性超强碱在不对称催化中的应用，通过与传统手性叔胺催化剂的比较，突出了手性超碱在反应活性和反应立体选择性控制上的卓越优势，在创新中药和天然药物合成上有潜在的应用和参考价值。综述文章 “Activating Pronucleophiles with High pKa Values: Chiral Organosuperbases” 于12月1日在线发表于国际顶尖的化学前沿期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. IF = 12.257）（DOI: 10.1002/anie.201913484）。 不对称催化极大地改变了化学合成的工艺，并取得了令人印象深刻的进展，达到了技术上接近或有时甚至超越自然生物过程的水平
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1966年生于湖南。1989年毕业于湘潭大学化学系。1992年在中国科学院化学研究所获得硕士学位
结晶在非中心对称空间群中的化合物(如手性氨基酸等)不但与生命体系密切相关而且在催化和制药等工业中也有着广泛的应用. 一些与高新技术相关的物理特性 诸如摩擦发光、 非线性光学(如倍频效应)、压电性能、热电性能和铁电性能也要求它们结晶在非中心的空间群中. 而要获得具有这些性质的化合物 通常可以通过以下几个途径:由不对称或弯曲的有机配体同金属离子组装获得非中心对称的配合物;通过外消旋的有机配体与金属离子的自组装发生自我拆分 而获得手性的配合物; 直接用光学纯的手性有机配体与金属离子自组装而获得非中心对称的配合物. 其中最重要的是运用具有多个手性中心的单一手性有机配体与金属离子自组装 形成具有大孔洞的三维类沸石配位聚合物而达到拆分其他消旋化合物的目的.本文从如何有效地构筑非中心对称、手性以及单一手性配位聚合物出发 以本课题组近年来设计并合成的一些非中心对称、手性以及单一手性配位聚合物为例 阐述了构建非中心对称、手性以及单一手性配位聚合物的3条途径 并对它们的结构、光电性质和手性拆分等进行了总结.毫无疑问 正是因为手性配位聚合物在催化不对称合成、分子识别和手性拆分等方面的应用以及非中心对称的晶体可能具有的二阶非线性光学(NLO)效应和铁电性能 所以手性配位聚合物是当前有机化学和无机化学研究领域中的热点课题之一.
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二、讲座时间： 2023年2月28日下午15：00—16：30 1、博亚体育·(中国)官方网站电子与信息工程学院师生； 2、校内感兴趣师生。 张中月博士，陕西师范大学物理学与信息技术学院教授、博士生导师。本科毕业于兰州大学、硕士毕业于中国科学技术大学、博士毕业于美国佐治亚大学
在传统精细化工生产中，特别是生物-化学级联法生产手性药物中间体过程中，存在酶与金属组合催化剂效率低从而导致手性药物中间体制造成本高、纯度低的痛点问题。目前，工业上应用于生物-化学级联反应的催化剂主要是固定化酶和固定化金属催化剂的简单组合，由于酶催化与金属催化反应条件不匹配，易造成催化剂失活。原有解决方案为将酶催化与金属催化分多步进行，存在能耗物耗大、流程复杂、环境不友好、制造过程不绿色等弊端
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