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上海复星医药（集团）股份有限公司是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团。 上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 上海复星医药（集团）股份有限公司直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域

1. 及时追踪、分析和判断医药健康产业的发展动态，发现新业务模式、新产品、新技术，对公司的投资计划积极提出合理化建议。 2. 组织考察、选择、评估和确定符合公司发展目标要求的目标企业，客观分析投资风险，确保投资的回报率和安全可靠性。 3. 对批准后的投资项目组织实施投资运作，协调各相关部门，组织项目的尽职调查，主导商谈和签署投资协议等

2019年7月30日，中国领先的医疗健康产业集团覆星医药（股票代码：600196.sh 02196.hk）宣布将向新风天域公司（纽交所交易代码：nfc）转让其所持有的和睦家医疗权益，并将通过持有nfc 940万股股份（约占nfc经扩大后股份总数的6.62%）参与nfc对和睦家医疗的运营。 和睦家医疗成立于1997年，是中国大陆较早的外资医疗机构之一。秉承国际标准和现代医院管理理念，和睦家医疗致力于为来自不同国家和地区的患者提供以全科医疗为中心，贯穿整个生命周期的医疗服务

上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.sh，02196.hk）成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 上海复星医药（集团）股份有限公司直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。 复星医药以患者为中心、临床需求为导向，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，丰富创新产品管线

格隆汇1月15日丨复星医药(600196)(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司(以下简称“复星弘创”)收到国家药品监督管理局关于同意ORIN1001片(以下简称“该新药”)用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复星弘创拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。 该新药为集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗

复星医药多款创新药首次纳入医保目录：据21财经，除阿兹夫定外，复星医药（600196）旗下多款创新药物首次通过谈判纳入新版国家医保目录，包括全球首个且唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂奥康泽（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）以及全球首款获批治疗银屑病的口服靶向小分子药物欧泰乐（阿普米司特片），进一步提升药品可及性。此前，复星医药通过谈判纳入国家医保目录的多款产品，也在本次医保目录调整中成功新增适应症和续约，包括中国首个生物类似药汉利康（利妥昔单抗注射液）新增适应症类风湿性关节炎纳入医保目录，进一步扩大报销范围。与此同时，全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）医保成功续约

上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）成立于1994年，是中国领先的医疗健康产业集团。复星医药以促进人类健康为使命，业务覆盖医疗健康全产业链，主要包括药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断、医药分销与零售。复星医药始终将自主创新作为企业发展的源动力，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，在中国、美国、印度等建立了高效的国际化研发团队，形成全球联动的研发体系

消息面上，市场有传闻称，亚宝药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片的上市申请在审批环节处于领先地位，大概率将拿下“首仿”。 不过，《科创板日报》记者经查询了解到，亚宝药业索拉非尼4类仿制药的上市申请于2019年10月21日获国家药监局受理后，虽然被纳入了优先审评，但目前仍处审评过程中的“资料发补”阶段，预计离正式获批还有一段时间。 而与此同时，记者获悉，由江西山香药业有限公司提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片上市申请已在日前（7日）获国家药监局批准上市（视同通过一致性评价），目前制证完成，批件待发