原料药

万乐药业“氢溴酸依他佐辛原料及其注射液”项目荣获“深圳市科技进步二等奖” 近日，深圳市科学技术奖励大会在深圳会堂隆重召开，我司以“氢溴酸依他佐辛原料及其注射液”项目荣获“2020年度深圳市科技进步奖技术开发类二等奖”。一直以来，深圳市科学技术奖励都被视为把脉深圳科技创新发展的重要“窗口”。它是深圳市科技界最具影响力和含金量的创新大奖，同时也是科技创新人员心之所向的技术嘉奖

卡培他滨杂质F厂家/供应商-连云港海恒生化科技有限公司位于美丽的海滨城市---江苏连云港市，是以生产精细化工品、原料药及其中间体为主以及技术开发的生产企业。公司拥有自己的研发中心、生产基地，配备有先进的检测仪器和经验丰富的技术人员。 连云港海恒生化科技有限公司始建于2002年，公司位于江苏连云港医药化工产业园区，注册资金2000万元，占地面积50亩，规划总建筑面积3万平方米

ld乐动体育官方(中国)集团有限公司电子信息集团有限公司成立于1998年8月， 是由原宁波市电子仪表工业局成建制转体后重组的有限责任公司，是ld乐动体育官方(中国)集团有限公司电子行业协会的会长单位。是广州市政府于2008年8月成立的国有独资公司，注册资本57.81亿元，截至2020年底，广州交投集团资产总额1515.27亿元。成立于1986年9月，是国家住建部最早核准的“双甲级”“双一级”资质企业之一，工程业务已发展至全国各地，拓展海外，走向世界

如何清洁药品稳定性试验箱？方法有哪些？ 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的理想选择方案

药品稳定试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验。 药品稳定试验箱进行试验的基本要求是： 1、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

分析测试中心拥有多台核磁、液质质、气质质等分析仪器获得CMA等认证已经具备了承担中药、化药药学质量研究、分析检 测服务能力尤其在原料药CMC研究、药品包材相容性、密封性研究、基因毒性杂质研究等方面有完整的服务体系。 谱质新材料领域托于谱质完善的仪器平台、强大的数据库、优质的分析及解析技术，致力于橡塑、胶涂油、金属表面处理、油品及润滑产品、节能环保金属材料等领域，为企业新品研发、产品性能改 安全可靠是产品制造环节至关重要的因素之一，我们凭借十余年分析检测测试技术积累，集合金属材料、化学、物理、可靠性、化学禁限用物质、材料分析、产品质量鉴定等能力，为航空、轨交、光 我们关注汽车及零部件研发和生产过程中的技术痛点，集合检验检测、失效分析、整改建议、成分分析、散发溯源等能力，致力于解决汽车研发和质量过程中客户的难题，测试能力包含材料性能测试 谱质致力于通过分析表征技术为科学技术工作者提供更有利于认知材料和化合物的解决方案。谱质作为在医药行业的成熟品牌，一直与专业的医药研发工作者们一起运用大型精密仪器设备、优质的分 谱质生态环境已在华东（上海）、西部（成都）、华北（济南）、华中（武汉、长沙）建有大型综合环境和二恶英类专项检测实验室，并与广东省测试分析研究所共同建立二恶英分析与控制联合实验室 我们深耕行业十余年，依据国内外相关法规，为化妆品、消毒产品及涉水产品提供安全性评价、功效宣称验证、注册备案检测、注册备案法规咨询、研发质控等服务，以满足企业产品构思、研究开发、 我们为各类规模的食品及农产品公司提供专业的分析检测测试一站式技术支持，服务产品涉及休闲食品、乳制品、饮料、食品添加剂、食品接触材料、调味品、保健食品、中药、特医食品、宠物食品 我们擅长解决农药、肥料、兽药、饲料、水产等行业产品技术研发和质量监测中遇到的技术问题，为行业提供制剂全组分研究，原料药结构和杂质研究，企业标准方法开发与验证，同时可开展农药、中

浙江司太立制药股份有限公司创建于1997年，目前有员工1000多人，其中技术人员200多人，是一家专业从事研发、生产、销售X-CT非离子型碘造影剂系列和氟喹喏酮类系列原料药及中间体的国家级高新技术企业。 司太立制药坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，主张“创造优质产品、提供优质服务、致力人类健康、实现合作互赢”的经营理念，通过十余年的发展，成为国内医药行业又一颗冉冉升起的明星，尤其是X-CT非离子型碘造影剂系列产品的成功问市，有效填补了该项产品在国内的空白。公司主要产品已获得欧洲COS证书、通过日本PMDA官方审计及ISO14001环境管理体系认证，产品远销海内外，目前公司已发展成为国内品种最全、规模最大的X-CT非离子型碘造影剂系列原料药供应商

环境保护部日前印发《排污许可管理办法（试行）》（以下简称《办法》），六类医药企业即将面临环保新考验。 《办法》规定了不同环境危害程度的企业所需承担的不同责任。对照环境保护部2017年7月发布的《固定污染源排污许可分类管理名录》，医药制造业重点管理对象为污染物产生量大、排放量大或者环境危害程度高的排污单位

苏利制药科技江阴有限公司，是江苏苏利精细化工股份有限公司的全资子公司，成立于2009年，旨在很广范围内提供医药中间体的定制合成和定制生产服务。本着“忠于客户，服务客户”的原则，苏利制药力求为客户提供优质的产品，优惠的价格以及完善的服务。 生产基地：作为公司技术成果转化基地，苏利制药注册于江苏江阴利港工业园区，总投资超过1亿元，占地50亩，配备四套通用生产设备，反应釜体积为100L~5000L，总体积36.3m³，其中高温反应釜一台，适用温度可达250℃；高压反应釜2台，适用压力可达5MPa；通用反应釜18台，适用温度-15~140℃

宁夏泰瑞制药股份有限公司成立于2000年，是国家高新技术企业，宁夏回族自治区30家非公有制优势骨干企业之一，拥有国家级企业技术中心，员工人数3000余人，资产总额60亿，银行信用等级为AAA级。公司致力于原料药、预混剂和饲料添加剂的研发、生产和销售，其中原料药泰乐菌素为公司主打产品。公司陆续通过了国家农业部兽药GMP认证及ISO9000-14001环境质量体系认证、美国FDA认证以及欧盟CEP认证；同时相继通过了波兰、德国、比利时等多个国家和地区的重点企业质量审计认证，海外市场进一步拓展，公司销售业绩更上一个新的台阶