原料药

API及中间体中的中间体是什么，你了解吗？ API及中间体，是医药化工原料至原料药或药品这一生产过程中的一种精细化工产品，化学药物的合成依赖于高质量的医药中间体。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。 API及中间体，医药中间体产品如何划分？医药中间体产品种类较多，按应用领域可分为抗生素类药物中间体、解热镇痛药用中间体、心血管系统药用中间体、抗癌用医药中间体等大的类别

1、负责现场监控（QC，物流管理部，生产车间，厂区及厂房等）的质量管理工作，及时收集监管过程中的质量信息； 2、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP，按计划组织自检； 3、组织分析发生的偏差，并做出评价及纠偏； 4、执行记录审核，放行，生产记录发放，标准类，操作规程类审核等； 5、执行偏差管理，变更管理，CAPA等； 6、负责对不合格物料与产品的处理； 7、负责组织对供应厂商进行质量审计； 8、收集用户投诉信息，及时处理用户投诉； 9、负责对留样产品稳定性进行评价，并对产品进行年度质量回顾； 1、药学、制药等相关专业，本科及以上学历； 2、在规模企业，具备5年以上药品生产质量管理实践经验，接受过与原料药生产相关的专业知识培训。 3、熟悉国家相关药品或医药行业的法律、法规、指南。 4、具有良好的GMP意识、执行能力强

武汉伟德医药化工有限公司主要从事化学合成原料药及其中间体的开发、生产和销售。公司具有贸易进出口权，产品以国际市场为主，国内市场为辅。 公司已通过ISO9001：2008、ISO14001：2004质量、环境管理体系认证，因发展需要，现招聘以下人员： 1.课题负责人：2名，55岁以下，医药化学相关专业，博士学历，3年以上医药、化工企业研发工作经验，高薪待遇；对公司做出重大贡献者，给予一定股权或产品利润分红，条件优秀者，学历可适当放宽

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为贯彻落实《控制污染物排放许可制实施方案》(国办发[2016]81号)、《排污许可证管理暂行规定》(环水体[2016]186号)和《关于开展火电、造纸行业和京津冀试点城市高架源排污许可证管理工作的通知》(环水体[2016]189号)及《控制污染物排放许可制实施计划》(晋政办发〔2017〕74号)的要求，我局组织制定了《太原市控制污染物排放许可制工作方案》，现印发给你们，请遵照执行。 为贯彻落实《控制污染物排放许可制实施方案》(国办发[2016]81号)、《排污许可证管理暂行规定》(环水体[2016]186号)和《关于开展火电、造纸行业和京津冀试点城市高架源排污许可证管理工作的通知》(环水体[2016]189号)及《控制污染物排放许可制实施计划》(晋政办发〔2017〕74号)，深化环境治理基础制度改革，推进排污许可制度改革创新，实施固定污染源排污许可管理制度，促进我市环境质量改善，特制定如下工作方案。 以改善环境质量为目标，深化环境治理基础制度改革，衔接整合现有环境管理制度，建立以排污许可制为核心的固定污染源环境管理制度体系，全面提高环境保护行政管理效能，使排污许可制度成为排污单位守法、政府部门执法、社会监督护法的基本依据，持续改善环境质量，促进经济社会可持续发展

“常药”商标是江苏省著名商标。公司常年生产三十余种原料药及针、片剂、胶囊150多个品种。产品领域涵盖了心脑血管药物、解热镇痛药物、抗生素、维生素、保健品五大系列

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公司良好的声誉、高效的管理以及优质的产品，使得公司产品远销国际市场。公司各种制剂及原料药远销欧洲、北美、日本、澳大利亚、俄罗斯、南非、南美、印度等90多个国家和地区。与Pfizer、Novartis、Teva、Sandoz、Mylan等世界知名企业建立了良好的合作关系

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生物医药行业作为一个技术密集型的特殊行业，研发、生产、销售人才都属于知识型人才，相对于其他行业来说，人才具有专业性、动态性、层次高等特征，而人才很大程度上决定了企业的竞争力和发展，如何通过合适的途径找到企业需要的人才，已经成为企业发展过程中重要的一个环节。 为满足生物医药企业对于人才的渴求，也为投身生物医药行业的人才求职提供平台，促进用人单位与人才双向选择，特举办“北京生物、制药、化工、医疗、医院招聘会”。 诚邀各生物医药相关企业、事业单位及有志于在生物医药行业发展的求职人士报名参加！ 招聘会时间：2022年3月23日（周三 13:00-17:00） 招聘会地址：北京西城区西长安街复兴门外大街19号（北京唐拉雅秀酒店三层大宴会厅） 公交：三里河东路南口（10路;26路;45路;80路;129路） 木樨地东（52路;114路;308路） 二、参会企业对象： 京津冀周边制药、原料药、制药设备、医药流通、生物技术、CRO、医疗医械、仪器试剂、医学科研等行业相关的企事业单位