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逝世 1917年9月27日（83岁） 埃德加·德加（法语：Edgar Degas，1834年7月19日－1917年9月27日），法国印象派画家、雕塑家。 德加生于法国巴黎，原名为埃德加·伊莱尔·日耳曼·德加（Edgar Hilaire Germain de Gas）。他曾在巴黎艺术学院学习绘画，受到安格尔的很大影响

你省《关于撤销渭南地区实行市领导县体制的请示》（陕政字〔1994〕21号）和有关补充报告收悉。现批复如下： 一、同意撤销渭南地区和县级渭南市，设立地级渭南市。市人民政府驻东风街83号

英国历史最悠久的航空公司英国航空（British Airways）于2018年6月遭骇客攻击，50万名乘客个资与信用卡资料外泄；跨国连锁饭店集团喜达屋酒店（Starwood Hotels），也在同年的11月遭骇客入侵，多达3亿名住客的个资被窃；英国资讯委员会办公室（ICO）近日分别裁定，开罚英航1.83亿英镑（约71亿元新台币），以及和喜达屋母公司万豪国际集团9900万英镑（约39亿元新台币）。 英航和喜达屋的罚款是欧洲联盟通用《数据保护规范》（GDPR）实行以来最高的纪录，本次裁决之所以备受关注，是因为《GDPR》的规范广泛但缺乏细节，企业难以掌握欧盟对法规的诠释方向，包括安全措施如何才算“充足”的标准。而《GDPR》也一直有“史上最严”的称号

日前，西安银行股份有限公司（下称西安银行，600928.SH）发布公告称，从股东西安投资控股有限公司（下称西投控股）获悉，西投控股董事长、公司非执行董事巩宝生因涉嫌违法违纪被有关部门立案调查，不能正常履职。 西安银行8月27日审议该行半年度报告及摘要时，董事会会议应到董事12名，实到董事11名，缺席的一名董事就是巩宝生。 西投控股是西安银行第三大股东，持股13.83%，巩宝生2016年8月被提名为西安银行非执行董事

Wind数据显现，除将上市的新股外，下周将有84只股票面对限售股解禁，算计解禁量为69.54亿股，按最新收盘价核算，算计解禁市值为1032.24亿元，较本周解禁市值环比添加116.83%。<\/p>\n\n 从解禁股状况来看，协鑫能科、卓胜微、纳微科技将解禁金额超90亿元，齐鲁银行、纳微科技、阳光诺和、协鑫能科、扬电科技、金冠电气、华立科技、西麦食物流通盘将添加超100%。<\/p>\n\n 在下周面对解禁的84只股票中，从解禁市值状况来看，Wind数据显现，按最新收盘价核算，协鑫能科、卓胜微、纳微科技解禁市值居前，解禁市值别离为132.98亿元、119.94亿元、99.06亿元

1-4月河南生产原煤3432.89万吨同比下降3.8% 本文摘要：河南煤矿安监局日前公布的数据表明，2019年1-4月份，河南省煤矿共计生产原煤3432.89万吨，同比增加137.19万吨，上升3.8%。其中，骨干煤矿企业原煤产量3294.35万吨，同比增加131.35万吨，上升3.8%。地方煤矿原煤产量为138.54万吨，同比增加5.84万吨，上升4%

山西是我国煤炭大省，同时蕴藏着极为丰富的煤层气资源。记者3日从山西省统计局获悉，2022年山西省累计抽采煤层气达96.1亿立方米，约占全国同期煤层气产量的83.2%，为确保国家能源安全提供了有力支撑。 俗称“瓦斯”的煤层气主要成分和天然气一样，都是甲烷

页面版权所有：唐山市慈善总会 中企动力提供网站建设 地址：唐山市路北区朝阳道18号市儿童福利院内 电话：0315-8216743/0315-8216745 唐山市慈善总会实施“寒门学子进校园”助学活动 荣获第二届“中华慈善突贡献（项目）奖” 荣获第二届“中华慈善突贡献（项目）奖” “寒门学子进校园”活动，是唐山市慈善总会于2010年在总结往年慈善助学活动的基础上，重新确定并发起的以帮助困难家庭大学新生入学为目的的公益项目。该项目以经济资助为支撑，以培养困难家庭大学新生自强、自立为目标，帮助困难家庭大学新生解决因交不起学费而不能顺利入学的问题。通过开展这项活动，向困难家庭传递社会关爱，勉励贫困学子立志成才，宣传慈善理念、促进社会和谐，播撒爱的种子

83年前的7月7日，卢沟桥的炮火拉开了中华民族全面抗战的序幕。经过艰苦卓绝的斗争中国人民取得了抗日战争的伟大胜利，宣告了世界反法西斯战争的完全胜利，和平的阳光再次普照大地。 央视网消息：说到守护，今天（7日）也是“七七事变”爆发83周年的日子

新修订的《药物临床试验质量管理规范》（2020年第57号）已于2020年4月23日印发，自7月1日起施行。2003年国家食品药品监督管理局发布施行《药物临床试验质量管理规范》（原局令第3号，简称《规范》），对推动我国临床试验规范研究和提升质量起到了积极作用。 随着我国药品研发的快速发展和药品审评审批制度改革的深化，《规范》中一些规定内容已经不再适用，药物临床试验领域新概念的产生和新技术的应用，如基于风险的质量管理、电子数据等，尚未纳入《规范》中；近年药物临床试验数据核查中发现比较集中的问题，如申办者、研究者、伦理委员会等各方的责任理解不清晰，试验操作不够规范，对于受试者的权益、安全保障不足，需要在《规范》中明确和细化要求；国家药品监管部门加入人用药品注册技术管理国际协调会（ICH）并成为管委会成员，应当遵循和实施相关指导原则，《规范》与ICH GCP指导原则在体例上存在较大差异，需要对《规范》做出相应的修改和增补，以适应药品监管工作的需要