药典

在制药业工业生产中，制药业纯化水设备的状态会危害制药业生产流水线中应用的水的质量。因而，企业选购纯化水设备十分关键。高品质的GMP纯化水设备能够保证在之后的运用中很少出现差错

建成了符合国家GAP标准的中药材种植基地2000亩，初步形成了集种植、生产、加工与经销一体化的中药产业新格局。在坚持传统炮制与现代工艺相结合的基础上，公司生产的“祁宇”牌中药饮片产品，质地纯正，药效显著，达到药典标准。其产品销往全国各地，并出口日本、韩国、东南亚等十几个国家和地区，年销售收入呈现出连年大幅度上升的发展态势，公司多次荣获国家、省、市“重质量、守信誉”荣誉称号，已得到社会各界的充分肯定和认可

【记者敦展毓／生命力报导】国人对于生活保健资讯迫切的需求，加上医疗专业人员对于资源分享的共识，种子网络（SEEDNet）集合了各医疗团体及专业人士，推出“网络医疗村”的构想，希望整合国内医疗保健资讯，建立健康咨询的管道。 网络医疗村，整合了医院诊所、社区药局、健检中心、药厂、医疗期刊、杂志、媒体资讯，还有民众用药、药典、健保等资料可供查询，内容丰富。 在医疗村中，无论一般民众或专业人士，都能透过明确的资料分类及便捷的全文检索功能，获得最新的资讯

此前，由国家知识产权局与世界知识产权组织共同举办的第二十届中国专利奖颁奖大会在北京举行，对创新质量高、运用效益好、示范效应强的专利项目进行了褒奖。其中，来自广东罗浮山国药股份有限公司“一种消炎利胆制剂的用途”(ZL201210026268.3)专利就荣获了第二十届中国专利优秀奖，其对应产品为罗浮山国药消炎利胆系列产品，包括消炎利胆片、消炎利胆分散片。 这是罗浮山国药继罗浮山复方风湿宁制剂荣获第十八届专利优秀奖及罗浮山宫炎平制剂荣获第十九届专利优秀奖后，连续第三年获得国家级专利优秀奖荣誉

应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展

3G虫草精华菌种源自西藏那曲地区海拔3500~5000米羌塘草原的冬虫夏草菌种，在实验室里创造高原、低温、稀氧环境，培育出无有害菌、纯净的、品质稳定的冬虫夏草菌丝体菌种，让虫草菌丝像在西藏的高原一样繁殖生长。据《中国药典》记载，虫草每日用量应在3-9克，否则无效。3G虫草精华就以荣获国家发明专利的全浓缩技术，令其有效活性成分与野生冬虫夏草相比，达12~13倍以上，一粒便等3克原条虫草功效

根据《中国药典》记载中药铁皮石斛味甘，性微寒，归胃、肾经。功能为益胃生津，滋阴清热。用于热病津伤，口干烦渴，胃阴不足，食少于呕，病后虚热不退，阴虚火旺，骨蒸劳热，目暗不明，筋骨痿软

国家市场监督管理总局 国家药品监督管理局 国家局直属单位 中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所） 国家药典委员会 国家药品监督管理局药品审评中心 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心 国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心） 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 "国家药品监督管理局机关服务中心(国家药品监督管理局机关服务局) " "国家药品监督管理局信息中心(中国食品药品监管数据中心) " "国家药品监督管理局高级研修学院(国家药品监督管理局安全应急演练中心)" 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 国家药品监督管理局新闻宣传中心 中国健康传媒集团 中国食品药品国际交流中心 国家药品监督管理局南方医药经济研究所 国家药品监督管理局一四六仓库 中国药学会 省ADR中心 江苏省药品不良反应监测中心 浙江省药品化妆品审评中心（浙江省药品不良反应监测中心） 江西省药品不良反应监测中心 山东省药品不良反应监测中心 河南省药品评价中心（河南省药品不良反应监测中心） 广东省药品不良反应监测中心 重庆市药品不良反应监测中心 甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心 解放军药品不良监测中心信息发布平台 国家卫生计生委计划生育药具不良反应监测中心 UMC

简要描述：微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 1．6通道，可满足不同领域测试需求； 2．高耐腐蚀性材料可直接测试各种溶液； 3．内置多条校准曲线，可自动进行通道和进样体积的校准； 5.多级权限管理，权限可自由配置； 6.符合21CFR Part11审计追踪，符合2020版、《美国药典》等标准； 微粒检测仪采用光阻法原理的高精度激光传感器，适用于各种分散介质透明的液体（无色、有色、不 含乳浊液）中不溶性微粒大小和数量的检测，仪器广泛应用于药检领域。 通道设置：≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥100μm（可根据需求任意设定通道） 药典标准专用通道：≥10μm、≥25μm、

辉瑞公司创建于1849年，迄今已有160多年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 大连工厂是辉瑞制药有限公司在大连开发区的生产基地，也是辉瑞全球生产集团(PGM)在中国的一个区域性供应组织