相当于

北京高压科学研究中心毛河光院士与郑海燕、李阔课题组，首次在高压下合成出高度有序的晶态金刚石结构纳米线，并确定了其具体结构，详细研究了从三嗪单体到金刚石纳米线的反应路径，揭示了反应选择性对产物有序性的重要意义，对在高压下设计合成结构专一的新型碳材料和理解芳香分子在压力下的聚合反应具有重要意义。相关成果近日发表于美国《国家科学院院刊》。 金刚石纳米线是一种特殊的金刚石基材料

还有什么其他方法可以提高环保达克罗节能效果? 针对目前的现状，国内外材料科学家正在研制低温或常温下均可良好固化的无铬环保达克罗涂料，还有什么其他方法可以提高环保达克罗节能效果? 1.控制上料时间; 加热区长度标准的网带炉通常超过10米根据操作时间计算的网带炉它至少是25分钟从一开始进入炉的炉的1/2而时间的网带炉从室温到320℃上升通常是40~50分钟。因此，只要第三区温度达到200℃，即可开始加料，因为工件进入炉膛的时间在20min内，炉膛温度一定可以满足要求。根据计算，每次加热炉提前20分钟启动，可节约约20升燃料

新华社消息 新西兰当局近日宣布召回一家企业旗下多款麦卢卡蜂蜜产品，包括部分销往中国的蜂蜜。 麦卢卡蜂蜜因被认为包含活性抗菌成分而受到世界各地消费者追捧，号称新西兰“国宝”。不过，新华社记者调查发现，由于新西兰缺乏相关的统一认证标准，麦卢卡蜂蜜市场长期存在以次充好、鱼龙混杂等乱象

平时我们都是从食物中获取营养物质，营养物质的缺乏会给人体带来一些疾病，所以平时大家不要挑食，不管是大人还是小孩都是需要吸收足够的钙质的，很多人都容易缺钙，可能大部分的人都觉得骨头汤补钙是最好的，其实我们平时吃的很多食物补钙效果都不错。 海带的含钙量丰富，也富含其他人体所需营养元素。 质吸附集中起来排出体外，从而起到清胃涤肠的作用

近日，上海大众汽车长沙工厂在国家级长沙经济技术开发区举行了建成暨首辆轿车下线仪式。该项目是湖南有史以来最大的工业投资项目，规划年产能30万辆，预计项目全部达产后可实现年产值1500亿元，相当于再造一个长沙经开区。 一个项目对于地方的经济带动作用，远不止于此

5月23日召开的国务院常务会议要求，推进“十二五”规划重大项目按期实施，启动一批事关全局、带动性强的重大项目，已确定的铁路、节能环保、农村和西部地区基础设施、教育卫生、信息化等领域的项目，要加快前期工作进度。认真梳理在建续建项目，切实解决存在问题，防止出现“半拉子”工程。 这被视为宏观调控变化的重大信号

近年来，我国的产业园区都在朝着智慧化、创新化、科技化转变。2017年，长沙经开区制定《长沙经济技术开发区智慧园区中长期发展规划》，开启智慧园区建设的新篇章。 2018年底，长沙经开区智慧园区实施首个项目——“一档两库一平台”项目顺利通过预验收，正式奠定了长沙经开区智慧园区建设的基石

上个星期，美国通过的税改方案成为了全世界最热门的一大新闻，不仅对全球财富格局造成了重大影响，还加剧了全球的税收竞争，其大减税的方案更是让中国那些没有做过合理税务筹划的企业老板们看得眼红。 税改方案的大致内容总结下来就是下面三条： 1、降低个人所得税，即把个税起征点上调到12000美元，同时把7档税率简化为4档； 2、把企业所得税从35%下降至20%，相当于把企业的利润一次性提高了23%； 3、鼓励海外财富回流，对于跨国企业在海外获得的利润，只需要一次性缴纳14%的税就可以合法汇回美国，同时豁免海外子公司的股息所得税。 其实这张图的原始出处来自世界银行和普华永道联合发布的一份报告《Paying Taxes 2018》

世界各国实行养老保险制度有三种模式，可概括为传统型、国家统筹型和强制储蓄型。 1、传统型养老保险制度 传统型的养老保险制度又称为与雇佣相关性模式(employment-relate 世界各国实行养老保险制度有三种模式，可概括为传统型、国家统筹型和强制储蓄型。 传统型的养老保险制度又称为与雇佣相关性模式(employment-related programs)或自保公助模式，最早为德俾斯麦政府于1889年颁布养老保险法所创设，后被美国、日本等国家所采纳

欧盟、美国、日本MAH制度分析8来了，赶紧来看看吧！ 1938年6月，美国国会通过的《食品、药品和化妆品法案》第一次要求新药上市前必须提供安全证明；1962年，美国国会通过的《科夫沃．哈里斯修正案》建立了严格的药品上市前审批流程，并授权美国FDA加强对所有药品上市前的生产和销售监管，要求药品生产企业必须建立《药品生产质量管理规范》(GMP)后方可获得生产许可，接受药品上市许可持有人的委托生产；1984年，美国国会通过的《韦克斯曼．哈奇法案》是一个专门管理药品注册批准程序的特别法案，包括申请书的受理、新药技术评审、现场考察、通知审评结果、双方交流等。至今，美国的药品注册申请主要有2种：一种是新药注册申请(New drug application )，另一种是简化的药品注册申请(Abbreviated new drug application)(其申请依赖于已经通过审批的药品的试验数据，只需要进行生物等效性试验即可。大部分通用名药品的注册申请都属于此类，相当于我国的已经有国家标准的药品的申请)