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本国一家开发新冠病毒疫苗的生物技术公司表示，他们的疫苗今日开始，将会在多伦多开始进行人类临床实验，成为加拿大首个进入人体测试的疫苗。 总部位于多伦多的Providence Therapeutics 表示，今日进行的第一阶段试验中，在多伦多测试地点会60名成年志愿者先后会接种三针，有15人将接受安慰剂，另外45人将获得疫苗。 公司首席执行官Brad Sorenson 表示，这是加拿大首次自己设计及制造的疫苗

FCN-437是复创自主开发的一种新型且具有口服活性的第二代细胞周期依赖性激酶4或6（CDK4/6）抑制剂。我们正在开发FCN-437作为单一疗法和联合用药方法用于治疗实体瘤。 美国临床首例受试者于 2019 年 6 月 25 日在 South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) 癌症治疗中心入组并开始用药

据美通社2020年5月25日于新加坡报道：新加坡医疗科技公司HistoIndex基于人工智能的数字病理平台建立已久，可作为全球临床指南中评估、预防和治疗慢性乙型肝炎患者的辅助工具。在最新一期的《中国慢性乙型肝炎防治指南》中，推荐将该数字病理平台用于对肝活检非染色组织进行肝脏形态学特 据美通社2020年5月25日于新加坡报道：新加坡医疗科技公司HistoIndex基于人工智能的数字病理平台建立已久，可作为全球临床指南中评估、预防和治疗慢性乙型肝炎患者的辅助工具。在最新一期的《中国慢性乙型肝炎防治指南》中，推荐将该数字病理平台用于对肝活检非染色组织进行肝脏形态学特征的自 祝贺！筹图科技和药明康德首次直播合作，取得圆满成功! 截至目前，欧美日等规范性药品市场尚未批准可用于非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis NASH)治疗的新药，NASH新药的研发任重而道远

齐鲁制药与Cend Therapeutics达成合作协议在大中华区开发并商业化CEND-1 2021年2月16日，齐鲁制药和Cend Therapeutics（下称“Cend“）宣布签署合作和许可协议，以在大中华区开发并商业化Cend的在研药物CEND-1。CEND-1是一种环状肽，它通过对α-v整合素的亲和力靶向肿瘤、修饰肿瘤微环境。CEND-1与α-v整合素结合后被蛋白酶裂解，从而释放出CendR肽片段，激活一种新的摄取途径致使抗癌药更选择性地穿透实体瘤

瑞典隆德大学的神经科学家已经开发出一种新技术，该技术可以对病毒的外壳进行改造，从而将基因疗法提供给需要治疗的确切细胞类型。研究人员认为，可以将新技术比喻为从数百万年到数周的加速发展。 近年来临床上已用于治疗复杂疾病(例如脊髓性肌萎缩症和酶缺乏症)的几种新的革命性疗法均基于基因疗法

人工智能（AI）服务医疗最好的例子，已经在《超能陆战队》这部电影中得到很好的诠释：电影中标准的大白形象，非常可爱，它的眼睛可以认为是两个摄像机，身体相当于传感器。当大白遇到小宏（电影中男主）的时候，它的眼睛很快会捕捉到服务对象体征、健康数据、甚至包括情绪等等，当小宏情绪低落的时候，大白就会去安慰，如果发现小宏身体不适，它就会进行辅助性治疗，这就是AI服务医疗最好的例子。 为解决创业公司融资难，挖掘具有发展潜力的创新项目，让优秀项目对接更多投资孵化机构资源，加快创业落地成长

6 月 16 日，翰森制药和鱼鹰资产共同创立并孵化的博胜药业（Blossom Biosciences）宣布成立。博胜药业致力于为更多中国患者带来潜在的突破性治疗药物，目前已完成由翰森制药和鱼鹰资管两家公司共同领投的 7200 万美元 A 轮融资。 博胜药业与翰森制药达成协议，由翰森制药为其提供临床前、临床和商业化支持，以加快产品管线在中国的研发和上市

据美通社2020年5月25日于新加坡报道：新加坡医疗科技公司HistoIndex基于人工智能的数字病理平台建立已久，可作为全球临床指南中评估、预防和治疗慢性乙型肝炎患者的辅助工具。在最新一期的《中国慢性乙型肝炎防治指南》中，推荐将该数字病理平台用于对肝活检非染色组织进行肝脏形态学特 据美通社2020年5月25日于新加坡报道：新加坡医疗科技公司HistoIndex基于人工智能的数字病理平台建立已久，可作为全球临床指南中评估、预防和治疗慢性乙型肝炎患者的辅助工具。在最新一期的《中国慢性乙型肝炎防治指南》中，推荐将该数字病理平台用于对肝活检非染色组织进行肝脏形态学特征的自 祝贺！筹图科技和药明康德首次直播合作，取得圆满成功! 截至目前，欧美日等规范性药品市场尚未批准可用于非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis NASH)治疗的新药，NASH新药的研发任重而道远

11 月 30 日，恒瑞发布公告宣布，其 4 类仿制药“他达拉非片”已收到 NMPA 核准签发的《药品注册批件》，并视同通过一致性评价。 他达拉非片用于治疗勃起功能障碍（ED）及其合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。该药最早由 Lilly ICOS（礼来与 ICOS 的合资企业）及 United Therapeutics 开发并上市，是一种口服有效的磷酸二酯酶 5 抑制剂

美国药厂辉瑞 Pfizer (NYSE: PFE)以22.6亿美元现金或每股 18.50 美元的价格，收购加拿大治疗血癌药研究公司Trillium Therapeutics，有助强化辉瑞在相关领域的药品组合。 辉瑞肿瘤学全球总裁兼总经理 Andy Schmeltz 声明表示，收购 Trillium 可让公司在肿瘤学领域更添一笔，且可增强其血液学产品组合，以期改善全球血癌患者的治疗结果。 辉瑞去年购入价值2500万美元的Trillium股份