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11 月 30 日，恒瑞发布公告宣布
11 月 30 日，恒瑞发布公告宣布，其 4 类仿制药“他达拉非片”已收到 NMPA 核准签发的《药品注册批件》，并视同通过一致性评价。 他达拉非片用于治疗勃起功能障碍（ED）及其合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。该药最早由 Lilly ICOS（礼来与 ICOS 的合资企业）及 United Therapeutics 开发并上市，是一种口服有效的磷酸二酯酶 5 抑制剂