管理条例

河南省心理咨询师协会 第（ 2019-01 ）号 河南省心理咨询师协会个人会员入会须知 一、资质 国家人力资源社会保障部认证心理咨询师二级或三级。 国家卫生健康委员会认证的心理治疗师。 医疗和教育行业从事或致力于心理方面工作，有相关资质的工作者

（2001年8月2日中华人民共和国国务院令第315号发布 根据2016年2月6日发布的国务院令第666号《国务院关于修改部分行政法规的决定》修正）（编者注：修改内容见根据2017年3月1日国务院令第676号公布，自公布之日起施行的《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》修改的《印刷业管理条例（2017年修正本）》） 为了加强印刷业管理，维护印刷业经营者的合法权益和社会公共利益，促进社会主义精神文明和物质文明建设，制定本条例。 本条例适用于出版物、包装装潢印刷品和其他印刷品的印刷经营活动。 本条例所称出版物，包括报纸、期刊、书籍、地图、年画、图片、挂历、画册及音像制品、电子出版物的装帧封面等

根据《江苏省地名管理条例》、《江苏省地站在门口名命名更名管理办法》、《如皋市地名管理�K办法》规定，依据丁堰镇文件“请示，市民政局、市地太子顾虑了这么多名委员会办公室实地踏勘，现予以公布丁堰镇相关道路命名方案。 请各部门、各单位在今后的文件处理、新闻报道、公安⌒户籍管理、邮电通讯、交通运输、供电供水、燃气、测绘编图、印刷出版、广告宣传、房产开发、注册登记等方面遵照执行�I　。今后凡涉及需要地名命名更名的，应在规划、立项、报勘的同时向市民政看得出在军中威望极高局申报相关审批手续，严禁使用未经批准的地名

根据《中华人民共和国公益事业捐赠法》、《中华人民共和国慈善法》、国务院《基金会管理条例》及《辽宁省公益基金会专项基金管理办法》，为了更好的组织动员社会力量，推动我省青少年儿童素质教育健康发展，经研究决定设立“辽宁省公益基金会青少儿素质教育基金”。 该基金主要用于省内青少年儿童素质教育培训、课题研发及有关青少儿健康成长的公益宣传推广、公益活动策划执行、公益作品呈现等。 基金会同时设立青少儿素质教育基金管理办公室，负责该专项基金的募集、管理、使用等

立法院会今(26)日三读修正通过《殡葬管理条例》部分条文，未来低收入户使用公立殡葬设施，如火葬场、灵骨塔等，免收使用管理相关费用，藉以减轻低收入户负担。 国民党立委张丽善、民进党立委刘建国等微创拉皮提案修法，针对地方政府认定列册的低收入户，使用台中医美户籍所在地公立殡葬设施，免收使用管理相关费用，包括火化殡葬设施及骨灰存放设施等，经费由中央政府编列预算支付。 张丽善于三读后发表感言指出，全台有16万户低收入户，修法通过后，低收入户将可“免费”使用火化场、骨灰坛、纳骨塔等殡葬设施，不会再发生没钱办理身后事的憾事

每年春节假期不少市民喜欢选择燃放烟花爆竹来增添年味、增添喜气，随着春节假期临近，1月20日，长沙警方发布提醒，春节期间燃放烟花炮竹需遵守《烟花爆竹安全管理条例》和《长沙市中心城区禁止和限制燃放烟花爆竹的通告》中的相关规定。7eW潇湘晨报网 根据《烟花爆竹安全管理条例》和《长沙市中心城区禁止和限制燃放烟花爆竹的通告》：长沙市南三环、西三环、北三环、中青路、星沙联络道、滨湖路、黄兴大道围合的城市区域，为限制燃放烟花爆竹区域。每年农历腊月二十四至次年正月初六期间和元宵节当天(正月十五日)，上述限制燃放区域每日早上6∶00至凌晨24:00(其中除夕和初一为全天)允许燃放烟花爆竹

修订后的《商业特许经营信息披露管理办法》已经2012年1月18日商务部第60次部务会议审议通过，现予发布，自2012年4月1日起施行。《商业特许经营信息披露管理办法》（商务部令2007年第16号）同时废止。 第一条　为维护特许人与被特许人双方的合法权益，根据《商业特许经营管理条例》（以下简称《条例》），制定本办法

1、依法办理登记注册（营业执照经营范围中应有“经营演出及经纪业务”相关内容）《营业性演出管理条例实施细则》第八条：依法登记的演出经纪机构申请从事营业性演出经营活动，应当向文化主管部门提交下列文件：营业执照，有三名专职演出经纪人员《营业性演出管理条例》。 2、《营业性演出管理条例》第六条：演出经纪机构申请从事营业性演出经营活动，应当有三名以上专职演出经纪人员和与其业务相适应的资金，并向省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门提出申请。 《营业性演出管理条例》第六条：文艺表演团体申请从事营业性演出经营活动，应当有与其业务相适应的专职演员和器材设备，并向县级人民政府文化主管部门提出申请，演出经纪机构从事营业性演出活动，应当有三名以上专职演出经纪人员和与其业务相适应的资金，并向省、自治区、直辖市人民政府文化主管部门提出申请，文化主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出决定，批准的颁发营业性演出许可证，不批准的，应当书面通知申请人并说明理由

为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），将于2016年6月1日起施行。 《规范》首次明确了由省级以上药监部门负责对医疗器械临床试验的监督管理，针对严重的或者反复的临床试验方案偏离、涉嫌造假等情况开展核查。业内人士指出，此次《规范》的出台，预示着继药品临床试验数据核查风暴之后，医疗器械领域也将在今年迎来临床数据核查风暴

为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），将于2016年6月1日起施行。 《规范》首次明确了由省级以上药监部门负责对医疗器械临床试验的监督管理，针对严重的或者反复的临床试验方案偏离、涉嫌造假等情况开展核查。业内人士指出，此次《规范》的出台，预示着继药品临床试验数据核查风暴之后，医疗器械领域也将在今年迎来临床数据核查风暴