赛诺菲

默克公司(Merck & Co. Inc. MRK)称，将以大约27亿美元收购ArQule Inc. (ARQL)，收购溢价达107%，目的是为了在除了畅销药物Keytruda以外的方面实现癌症治疗的多样化。与此同时，赛诺菲(Sanofi S.A. SAN.FR)表示将斥资25亿美元收购Synthorx Inc.，收购溢价达172%，这家法国制药企业正在努力追赶肿瘤领域的竞争对手。 这两项交易表明制药行业在推出新产品以便在癌症药物市场展开角逐方面竞争激烈，该市场是世界上规模最大、增速最快的处方药市场之一

本文摘要：2015年伊始，审计报告发布了第1、2号审核公告，报告表明，卫计委主管的中华医学会等33个社会的组织和医管所等9个所属事业单位，利用所属部门影响力，采行违规收费、有偿获取信息等方式获得收益总计17亿7893万元。这一幕何其相似?就在一年前，审计报告之后透露中华医学会在2012年到2013年期间缴纳医药企业退款8.2亿元。 2015年伊始，审计报告发布了第1、2号审核公告，报告表明，卫计委主管的中华医学会等33个社会的组织和医管所等9个所属事业单位，利用所属部门影响力，采行违规收费、有偿获取信息等方式获得收益总计17亿7893万元

山西ACP考试怎么报名？考一个ACP认证要花多少钱？ACP官网是什么？ ACP考试怎么报名？ ACP考试报名先要到PMI的网站上免费注册一个用户，然后登陆到PMI网站，详细的填写报名申请，申请包括基本信息、教育背景、项目经历等信息。这些信息提交后，PMI会审核资料的真实性，并会就部分学员的材料进行调查，如果被幸运的抽中后，则PMI需要提交更详细的证明材料，直接快递给PMI。 一般都是就经历和学历进行抽样审核

应欧洲法规管理学会(ECA)邀请，经国家药品监督管理局批准，高华研究员、贺庆副研究员作为演讲专家，于2019年11月11日至2019年11月15日赴德国杜塞尔多夫参加ECA第20届学术年会(即“2019药学实验室大会”)，介绍中检院(NIFDC)在所建立的转基因细胞生物活性测定技术平台上，率先在国际研究报道的一种新型报告基因热原检测法。 ECA自1999年成立以来，一直致力于在全球范围内推行统一的药品监管指南(如GMP/GDP)，旨在促进各国药品监管机构、药品研发与生产企业的科学监管。为了实现其宗旨，ECA每年组织举办学术年会和相关教育培训课程，并邀请来自世界卫生组织(WHO)、美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、药品检验公约与药品检验合作计划组织(PIC/S)、德国血清与疫苗研究所(PEI)等药品监管机构和世界知名药品生产企业(如瑞士罗氏制药、法国赛诺菲巴斯德、德国默克)的不同领域专家学者进行会议报告，报告内容主要介绍药物和生物分析技术、药品监管技术指南等领域的最新进展

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近期新冠疫苗研发不断取得积极进展，A股疫苗板块接连大涨。业内预估，疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上。截至7月31日收盘，A股“疫苗冷链”相关概念个股一片飘红

2017年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --9月28日，赛诺菲（SNY）和Regeneron制药（REGN）共同宣布，治疗成人中重度过敏性皮炎药物Dupixent获得欧盟委员会市场营销授权。过敏性皮炎是湿疹的一种类型。过敏性皮炎是一种慢性炎症疾病通常表现为皮肤出现皮疹，严重过敏性皮炎表现为全身皮肤性，并伴随强烈、持久的瘙痒以及皮肤干燥、开裂、发红、结痂以及渗出

欧洲法院确定在某些条件下每个专利有可能取得1个以上的SPC。据Actavis裁决，如果1个API获得SPC的首次保护，不论该API单独使用或者以组合形式出现，该API与其他API的组合（如赛诺菲组合SPC）不可再取得另外的SPC，不能获得基础专利保护的其他API，只可在专利权利要求书中被笼统提及，如“β-阻断化合物”、“钙离子拮抗剂”、“利尿剂”、“非甾体类消炎”或“镇静剂”。 法官以6票对3票作出的裁决，认为克特萨恩受首次销售规则保护

备受关注的《保健食品注册与备案管理办法》（下文简称《办法》）在今年7月1日正式实施，其中“注册+备案”并行的“双轨制”管理模式对保健食品行业发展带来利好，《办法》明令禁止贴牌生产，意味着市场监管进一步加强。 保健食品上市采用“双轨制” 《办法》规定，保健食品产品上市的管理模式由原来的单一注册制调整为注册与备案相结合的管理模式，即业界所称的“双轨制”。对此，国家食药监局原副局长、国务院食品安全委员会专家边振甲在6月29日广州举行的“大健康产业高层论坛”中作出了解读

化工行业产品种类繁多，其中往往包括致癌、致基因突变、具生殖毒性的CMR产品。 多年来，出于安全考量，屏蔽泵被应用到化工行业。其构造虽然简单，却充分体现出其工艺的可靠性，因此此类屏蔽泵被全球许多化工企业广泛使用