系统验证

1、制定对总装线的工艺计划（编制工艺工程图）； 2、对主要零部件的检查夹具模具的图纸进行研讨； 3、参与生产系统验证及质量培育活动； 4、配合/协助责任工程师的工作，确保开发项目顺利进行； 5、参与新技术新工艺的开发工作； 2、熟悉企业标准化工作流程与标准化基础知识； 3、熟悉总装技术工作流程与标准化基础知识；。 4、熟悉光学美容仪器制造技术； 5、熟悉技术资料管理程序，掌握档案管理基本知识； 6、熟悉ISO9000、ISO14000、OHSMS18000、TS16949管理体系及相关工具； 7、具备ERP管理基础知识； 8、具备PLM管理基础知识，熟悉PLM操作系统； 9、具有较强的文字写作、组织与语言表达能力； 13、有较强的分析、判断、协调、沟通、解决问题的能力。

部分房企逐步转向银行间市场。在成功完成发行433亿元公司债券后，10月4日，富力地产宣布拟发行银行间债券市场债务融资工具400亿元。总部位于香港的九龙仓集团近日发行总额不超过200亿元的熊猫债券获银行间协会批准，创下了单笔最高额度的记录

1、制定对总装线的工艺计划（编制工艺工程图）； 2、对主要零部件的检查夹具模具的图纸进行研讨； 3、参与生产系统验证及质量培育活动； 4、配合/协助责任工程师的工作，确保开发项目顺利进行； 5、参与新技术新工艺的开发工作； 2、熟悉企业标准化工作流程与标准化基础知识； 3、熟悉总装技术工作流程与标准化基础知识；。 4、熟悉光学美容仪器制造技术； 5、熟悉技术资料管理程序，掌握档案管理基本知识； 6、熟悉ISO9000、ISO14000、OHSMS18000、TS16949管理体系及相关工具； 7、具备ERP管理基础知识； 8、具备PLM管理基础知识，熟悉PLM操作系统； 9、具有较强的文字写作、组织与语言表达能力； 13、有较强的分析、判断、协调、沟通、解决问题的能力。

新修订的《药物临床试验质量管理规范》（2020年第57号）已于2020年4月23日印发，自7月1日起施行。2003年国家食品药品监督管理局发布施行《药物临床试验质量管理规范》（原局令第3号，简称《规范》），对推动我国临床试验规范研究和提升质量起到了积极作用。 随着我国药品研发的快速发展和药品审评审批制度改革的深化，《规范》中一些规定内容已经不再适用，药物临床试验领域新概念的产生和新技术的应用，如基于风险的质量管理、电子数据等，尚未纳入《规范》中；近年药物临床试验数据核查中发现比较集中的问题，如申办者、研究者、伦理委员会等各方的责任理解不清晰，试验操作不够规范，对于受试者的权益、安全保障不足，需要在《规范》中明确和细化要求；国家药品监管部门加入人用药品注册技术管理国际协调会（ICH）并成为管委会成员，应当遵循和实施相关指导原则，《规范》与ICH GCP指导原则在体例上存在较大差异，需要对《规范》做出相应的修改和增补，以适应药品监管工作的需要